摘要:佩米替尼(培米替尼)的作用机理是什么,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
佩米替尼(培米替尼)的作用机理是什么,佩米替尼(Pemigatinib)是一种用于治疗一种罕见的胆管癌类型,称为胆管细胞癌的药物。也被用于FGFR2基因融合或突变的非小细胞肺癌患者。佩米替尼(Pemigatinib)属于一类被称为“FGFR抑制剂”的药物,它通过抑制FGFR(成纤维细胞生长因子受体)通路来抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
佩米替尼(培米替尼)是一种用于治疗胆管癌的靶向药物,它通过特定的机制对肿瘤细胞发挥作用。了解佩米替尼的作用机理有助于我们更好地理解其在胆管癌治疗中的作用和效果。
1. 靶向FGFR变异
佩米替尼的作用机理与其作为一种多酮还原酶抑制剂和环氧合酶-2抑制剂的双重抗肿瘤活性无关。它主要通过靶向和抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族蛋白的活性发挥作用。FGFR是一类参与细胞增殖和血管新生的受体酪氨酸激酶,而在胆管癌中常出现FGFR基因的突变和异常表达。佩米替尼能够选择性地与突变的FGFR结合,抑制其激活,从而抑制胆管癌细胞的增殖和生长。
2. 抑制肿瘤细胞增殖和血管新生
佩米替尼的作用机理还包括抑制肿瘤细胞的增殖和血管新生。FGFR信号通路的异常激活常导致肿瘤细胞增殖和血管生成的增加,从而促进胆管癌的发展。佩米替尼的靶向作用可以抑制肿瘤细胞增殖,并通过抑制FGFR信号通路降低血管生成,在胆管癌治疗中发挥抗肿瘤的效果。
3. 打破抗药性
相比传统的化疗药物,佩米替尼作为一种靶向治疗药物能够更为精准地作用于胆管癌细胞特定的分子靶点。这有助于减少对正常细胞的毒副作用,并且能够有效地突破一些传统化疗药物引起的胆管癌细胞耐药问题。佩米替尼的作用机理使得它具备了更好的抗肿瘤活性,为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。
佩米替尼(培米替尼)通过靶向和抑制突变的FGFR发挥抗肿瘤作用,抑制肿瘤细胞的增殖和血管新生,同时具备较小的毒副作用和突破胆管癌细胞耐药性的能力。它为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择,有望改善患者的生存和生活质量。对于具体的治疗方案和剂量,患者应在医生的指导下进行个体化的决策与应用。
片剂
老挝大熊制药
国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
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老挝卢修斯制药
胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。
片剂
老挝大熊制药
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