生产厂家
印度natco
成分
卡博替尼
性状
片剂
适应症
1)适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗，可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。
2)适用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。
3)适用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者，且已接受靶向治疗。
用法用量
推荐用量
1)分化型甲状腺癌：每次60mg，每日一次;
12岁以上儿科患者每次40mg，每日一次
2)肾癌：每次60mg，每日一次
3)肝癌：每次60mg，每日一次
服用方法
服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食
不良反应
最常报道药物不良反应(≥25%)
腹泻，呕吐，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，高血压，腹痛，口腔炎，便秘。
禁忌
对药物过敏者禁用
贮存方法
放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。
适用人群
成人
药物相互作用
服用卡博替尼时，应避免使用以下药物：
强效CYP3A4抑制剂
包括但不限于：酮康唑，伊曲康唑，克拉霉素，阿扎那韦，印地那韦，奈法唑酮，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，泰利霉素，伏立康唑。
强效CYP3A4诱导剂
包括但不限于：地塞米松，苯妥英，卡马西平,利福平，利福布丁，利福喷丁，苯巴比妥，圣约翰草。
有效期
24个月
剂型
片剂
注意事项
1)血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。
2)伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。
3)高血压：有规律地监视血压;
对高血压危象终止卡博替尼。
4)颌骨骨坏死：终止卡博替尼。
5)掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼，或减低卡博替尼剂量。
6)蛋白尿：监视尿蛋白;
对肾病综合征终止卡博替尼。
7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。
8)胚胎胎儿毒性：卡博替尼可致胎儿危害，建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。
9)出血：近期有出血史禁用卡博替尼。
10)腹泻：严重腹泻当终止使用卡博替尼。
11)肝毒性：与纳武利尤单抗联用可增强肝毒性。
12)低钙血症：严重的低钙血症需要停用卡博替尼。
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注意事项
1)血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。
2)伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。
3)高血压：有规律地监视血压;
对高血压危象终止卡博替尼。
4)颌骨骨坏死：终止卡博替尼。
5)掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼，或减低卡博替尼剂量。
6)蛋白尿：监视尿蛋白;
对肾病综合征终止卡博替尼。
7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。
8)胚胎胎儿毒性：卡博替尼可致胎儿危害，建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。
9)出血：近期有出血史禁用卡博替尼。
10)腹泻：严重腹泻当终止使用卡博替尼。
11)肝毒性：与纳武利尤单抗联用可增强肝毒性。
12)低钙血症：严重的低钙血症需要停用卡博替尼。
适应症
1)适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗，可与纳武利尤单抗联用作为一线治疗。
2)适用于先前使用过索拉非尼治疗肝细胞癌(HCC)的患者。
3)适用于患有分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上的儿童和成年患者，且已接受靶向治疗。
药物相互作用
服用卡博替尼时，应避免使用以下药物：
强效CYP3A4抑制剂
包括但不限于：酮康唑，伊曲康唑，克拉霉素，阿扎那韦，印地那韦，奈法唑酮，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，泰利霉素，伏立康唑。
强效CYP3A4诱导剂
包括但不限于：地塞米松，苯妥英，卡马西平,利福平，利福布丁，利福喷丁，苯巴比妥，圣约翰草。
全部分类
卡布替尼
老挝第二制药
用法用量
粤ICP备2021070247号
