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适应症
用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19),SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。
用法用量
1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。
2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。
3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。
4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。
5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦,患者应尽快服用并恢复正常给药计划。
如果患者漏服一次剂量超过10小时,则不应服用漏服的剂量,而应在定期安排的时间服用下一剂量。
病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。
不良反应
最常见的不良反应(≥1%):
腹泻、恶心、头晕
禁忌
尚未明确
贮存方法
储存在20°至25°C(68°至77°F);允许在15°至30°C(59°至86°F)之间移动
适用人群
18岁以上成年人
药物相互作用
尚未明确
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
生产厂家
美国默沙东
成分
{(2R,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-[(4Z)-4-(羟亚氨基)-2oxo-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基]oxolan-2-基}甲基2-甲基丙酸酯。非活性成分:交叉纤维素钠,羟丙基纤维素,硬脂酸镁和微晶纤维素和纯净水。胶囊外壳由羟丙纤维素、红色氧化铁和二氧化钛制成。胶囊是用丁醇、脱水酒精、异丙醇、氢氧化钾、丙二醇、纯净水、虫胶、浓氨溶液和二氧化钛制成的白色墨水。
性状
200毫克,橙色不透明0号胶囊。胶囊上用白色墨水印着公司标志和“82”
注意事项
胚胎-胎儿毒性
莫那比拉韦不建议在怀孕期间使用。
过敏反应
包括过敏反应已被报道与莫那比拉韦。
如果出现临床显著的超敏反应或过敏反应的体征和症状,立即停止使用莫那比拉韦。
骨骼和软骨毒性
莫那比拉韦不被批准用于18岁以下的患者,因为它可能会影响骨骼和软骨的生长。
孕期
孕期不建议使用莫那比拉韦。
建议有生育潜力的个人在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内正确和持续地使用有效的避孕措施。
哺乳期
不建议在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内哺乳。
哺乳期患者可考虑中断母乳喂养,并可考虑在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内抽吸和丢弃母乳。
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用法用量
1、800mg(4粒200mg胶囊),每12小时口服,连续5天,随食物同服或不随食物服用均可。
2、在确诊COVID-19后尽快服用莫那比拉韦,并在症状出现后5天内服用。
3、用水整粒吞服,不可打开,碾碎胶囊。
4、由于安全性和有效性尚未确定,莫那比拉韦未被授权连续使用超过5天。
5、如果患者在通常服用的10小时内错过了一剂莫那比拉韦,患者应尽快服用并恢复正常给药计划。
如果患者漏服一次剂量超过10小时,则不应服用漏服的剂量,而应在定期安排的时间服用下一剂量。
病人不应该加倍剂量来弥补漏服的剂量。
不良反应
最常见的不良反应(≥1%):
腹泻、恶心、头晕
注意事项
胚胎-胎儿毒性
莫那比拉韦不建议在怀孕期间使用。
过敏反应
包括过敏反应已被报道与莫那比拉韦。
如果出现临床显著的超敏反应或过敏反应的体征和症状,立即停止使用莫那比拉韦。
骨骼和软骨毒性
莫那比拉韦不被批准用于18岁以下的患者,因为它可能会影响骨骼和软骨的生长。
孕期
孕期不建议使用莫那比拉韦。
建议有生育潜力的个人在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内正确和持续地使用有效的避孕措施。
哺乳期
不建议在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内哺乳。
哺乳期患者可考虑中断母乳喂养,并可考虑在治疗期间和最后一剂莫那比拉韦后4天内抽吸和丢弃母乳。
适应症
用于治疗轻中度冠状病毒病(COVID19),SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性、发展为严重COVID-19(包括住院或死亡)风险高的18岁以上成年人。
药物相互作用
尚未明确
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