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生产厂家
土耳其Kocak Farma
成分
1,4-二羟基-5,8-双{[2-[(2-羟基乙基)氨基]乙基]氨基}-9,10-蒽醌。按干燥品计算,含C22H28N4O5应为97.0~102.0%。
性状
兰黑色结晶性粉末;无臭;在湿空气中有引湿性。 在水中略溶,在甲醇或乙醇中极微溶,在乙醚中不溶;在冰醋酸中溶解,在稀盐酸中略溶。
适应症
本品主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。
对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。
用法用量
将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不少于30分钟。
剂量:单用本品,按表面积一次12-14mg/m2,每3-4周一次;
或按体表面积一次4-8mg/m2,一日1次,连用3-5天,间隔2-3周。
联合用药,按体表面积一次5-10mg/m2
不良反应
1.骨髓抑制,引起白细胞和血小板减少,为剂量限制性毒性。
2.少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。
3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。
4.偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。
3.一般情况差,有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。
贮存方法
贮藏方式为遮光(不超过20℃),密闭保存
适用人群
成人
药物相互作用
(1)与阿霉素同用可加重心脏毒性。
(2)本品有骨髓抑制作用,与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。
与阿霉素等蒽环类抗癌药仅呈部分交叉耐药,与大多抗癌化疗药不易发生交叉耐药,与氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春碱、顺铂、环磷酰胺可能有协同作用。
有效期
24个月
剂型
注射剂
注意事项
1.用药期间应严格检查血象。
2.有心脏疾病,用过蒽环类药物或胸部照射的患者,应密切注意心脏毒性的发生。
3.用药时应注意避免药液外溢,如发现外溢应立即停止,再从另一静脉重新进行。
4.本品不宜与其他药物混合注射。
5.本品遇低温可能析出晶体,可将安瓿置热水中加温,晶体溶解后使用。
用法用量
将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不少于30分钟。
剂量:单用本品,按表面积一次12-14mg/m2,每3-4周一次;
或按体表面积一次4-8mg/m2,一日1次,连用3-5天,间隔2-3周。
联合用药,按体表面积一次5-10mg/m2
不良反应
1.骨髓抑制,引起白细胞和血小板减少,为剂量限制性毒性。
2.少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。
3.可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。
4.偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。
注意事项
1.用药期间应严格检查血象。
2.有心脏疾病,用过蒽环类药物或胸部照射的患者,应密切注意心脏毒性的发生。
3.用药时应注意避免药液外溢,如发现外溢应立即停止,再从另一静脉重新进行。
4.本品不宜与其他药物混合注射。
5.本品遇低温可能析出晶体,可将安瓿置热水中加温,晶体溶解后使用。
适应症
本品主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。
对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。
药物相互作用
(1)与阿霉素同用可加重心脏毒性。
(2)本品有骨髓抑制作用,与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。
与阿霉素等蒽环类抗癌药仅呈部分交叉耐药,与大多抗癌化疗药不易发生交叉耐药,与氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春碱、顺铂、环磷酰胺可能有协同作用。
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