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卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
老挝卢修斯制药
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
老挝第二制药
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
印度natco
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
印度卢修斯
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
孟加拉珠峰制药
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
孟加拉碧康制药
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
美国Exelixis
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,主治肝癌、肾癌等
老挝东盟制药
卡博替尼
多种实体瘤的口服多靶点抑制剂,肝癌中位生存10.2个月
孟加拉耀品国际
生产厂家
孟加拉耀品国际
性状
胶囊剂
适应症
1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌;
2.索坦治疗失败的晚期肾癌;
3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者;
4.多吉美耐药后的肝癌患者;
5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.
用法用量
推荐用量
1)甲状腺髓样癌:每次140mg,每日一次,轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg
2)肾癌、肝癌:每次60mg,每日一次
3)骨转移:每次40mg,每日一次
服用方法
服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食
不良反应
最常报道药物不良反应(≥25%)
腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。
禁忌
暂无
贮存方法
放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。
适用人群
成人
药物相互作用
服用卡博替尼时,应避免使用以下药物:
强效CYP3A4抑制剂
包括但不限于:酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,阿扎那韦,印地那韦,奈法唑酮,奈非那韦,利托那韦,沙奎那韦,泰利霉素,伏立康唑。
强效CYP3A4诱导剂
包括但不限于:地塞米松,苯妥英,卡马西平,利福平,利福布丁,利福喷丁,苯巴比妥,圣约翰草。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
注意事项
1)血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。
2)伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。
3)高血压:有规律地监视血压;
对高血压危象终止卡博替尼。
4)颌骨骨坏死:终止卡博替尼。
5)掌足红肿综合征(PPES):中断卡博替尼,或减低卡博替尼剂量。
6)蛋白尿:监视尿蛋白;
对肾病综合征终止卡博替尼。
7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止卡博替尼。
8)胚胎胎儿毒性:卡博替尼可致胎儿危害。
建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。
用法用量
推荐用量
1)甲状腺髓样癌:每次140mg,每日一次,轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg
2)肾癌、肝癌:每次60mg,每日一次
3)骨转移:每次40mg,每日一次
服用方法
服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食
不良反应
最常报道药物不良反应(≥25%)
腹泻,口腔炎,掌足红肿综合征(PPES),体重减轻,食欲不振,恶心,疲乏,口腔痛,发色变化,味觉障碍,高血压,腹痛,和便秘。
注意事项
1)血栓形成事件:对心肌梗死,脑梗死,或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。
2)伤口并发症:对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。
3)高血压:有规律地监视血压;
对高血压危象终止卡博替尼。
4)颌骨骨坏死:终止卡博替尼。
5)掌足红肿综合征(PPES):中断卡博替尼,或减低卡博替尼剂量。
6)蛋白尿:监视尿蛋白;
对肾病综合征终止卡博替尼。
7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):终止卡博替尼。
8)胚胎胎儿毒性:卡博替尼可致胎儿危害。
建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。
适应症
1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌;
2.索坦治疗失败的晚期肾癌;
3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者;
4.多吉美耐药后的肝癌患者;
5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.
药物相互作用
服用卡博替尼时,应避免使用以下药物:
强效CYP3A4抑制剂
包括但不限于:酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,阿扎那韦,印地那韦,奈法唑酮,奈非那韦,利托那韦,沙奎那韦,泰利霉素,伏立康唑。
强效CYP3A4诱导剂
包括但不限于:地塞米松,苯妥英,卡马西平,利福平,利福布丁,利福喷丁,苯巴比妥,圣约翰草。
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