高级医学编辑,药理学硕士
摘要:马立巴韦在国内上市了吗,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦在国内上市了吗,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦是一种新型抗病毒药物,针对巨细胞病毒感染,备受关注。但是,在国内是否已经上市呢?以下将就这一问题展开探讨。
首先,我们来了解一下马立巴韦及其在巨细胞病毒感染治疗中的作用。
1. 马立巴韦简介
马立巴韦是一种口服的抗巨细胞病毒药物,其作用机制是通过抑制巨细胞病毒的DNA复制而起到抗病毒作用。这种药物被认为对于某些对传统治疗方法不敏感的巨细胞病毒感染具有一定的疗效。
2. 国内药物审批与上市情况
目前,马立巴韦在国内尚未获得药物审批上市。这意味着,尽管该药物在国际上已经获得了一定的认可和应用,但在中国境内,仍未正式上市销售。
3. 国内巨细胞病毒感染治疗现状
在国内,巨细胞病毒感染的治疗主要依赖于传统的抗病毒药物以及对症治疗。尽管有一些新型药物在临床试验中取得了一定的进展,但针对巨细胞病毒感染的新药在国内上市依然面临着审批和市场准入等多重挑战。
4. 展望未来
随着医药技术的不断进步和研究的深入,相信未来会有更多针对巨细胞病毒感染的新药问世,为患者提供更多选择。同时,也期待国内相关部门能够加快药物审批流程,使更多先进的药物能够尽快在国内上市,造福广大患者。
片剂
日本武田
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
老挝大熊制药
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。
德国Biotest公司
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
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