高级医学编辑,临床医学硕士
摘要:马立巴韦(maribavir)是什么时候上市的,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦(maribavir)是什么时候上市的,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦 (Maribavir) 是一种新型抗病毒药物,用于治疗巨细胞病毒感染。自从巨细胞病毒感染成为医学领域的一项挑战以来,研究人员一直在寻找更有效的药物来对抗这种病毒。马立巴韦的上市对于许多患者来说是一个重要的里程碑,因为它为他们提供了更好的治疗选择。
1. 研发和批准
马立巴韦是由药物公司AiCuris研发的,其研究目的是开发一种针对巨细胞病毒感染的新型治疗方法。经过多年的研究和临床试验,马立巴韦最终在某个时间点获得了监管机构的批准。
2. 临床试验阶段
在马立巴韦获得批准之前,它经历了一系列临床试验阶段。这些试验旨在评估药物的安全性、有效性和副作用。通过对大量患者的观察和数据分析,研究人员确定了马立巴韦的适应症和推荐用量。
3. 药物上市
据我所知,马立巴韦在某个时间点获得了相关监管机构的批准,并正式上市。这一消息为患有巨细胞病毒感染的患者带来了希望,因为他们现在有了一种新的药物选择来对抗这种疾病。
4. 治疗效果和使用限制
马立巴韦被认为是一种有潜力的治疗方法,能够有效抑制巨细胞病毒的复制。正如其他药物一样,它可能会有一些副作用,并且可能不适用于所有患者。因此,使用马立巴韦前,医生会对患者进行评估,并考虑治疗的风险和益处。
总结
马立巴韦是一种新型的抗病毒药物,用于治疗巨细胞病毒感染。尽管药物的研发和批准过程可能需要较长时间,但最终的上市使得患者能够获得更多治疗选择。使用任何药物都需要医生的指导和评估,以确保安全和有效的治疗结果。对于那些受巨细胞病毒感染困扰的人来说,马立巴韦的上市为他们带来了新的希望和机会,以改善他们的生活质量。
片剂
日本武田
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
老挝大熊制药
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。
德国Biotest公司
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
高级医学编辑,临床医学硕士
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