高级医学编辑,药理学硕士
摘要:莱特莫韦是一种新型的抗病毒药物,于2017年11月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并被列为孤儿药物。孤儿药物是指用于治疗罕见病或特殊情况下的疾病的药物,由于市场较小或研发成本高,制药公司可能缺乏兴趣进行研发。然而,尽管被列为孤儿药物,莱特莫韦的研发和上市并没有被拖延。
莱特莫韦是一种新型的抗病毒药物,于2017年11月由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并被列为孤儿药物。孤儿药物是指用于治疗罕见病或特殊情况下的疾病的药物,由于市场较小或研发成本高,制药公司可能缺乏兴趣进行研发。然而,尽管被列为孤儿药物,莱特莫韦的研发和上市并没有被拖延。
莱特莫韦的研发历程可以追溯到2004年,当时由荷兰的一家制药公司进行研究。该药物的研究表明,它能有效地抑制巨细胞病毒在人体内的复制,从而减少感染的严重程度和持续时间。在临床试验过程中,莱特莫韦显示出良好的安全性和疗效。
莱特莫韦于2017年起在美国上市,并迅速得到了广泛应用。它被推荐为巨细胞病毒感染的一线治疗药物,特别适用于恶性肿瘤患者和器官移植术后患者等高危人群。该药物可以帮助患者减少感染的风险、缩短感染的持续时间,并减少对抗感染药物的需求。
然而,莱特莫韦在我国尚未上市。虽然中国对于巨细胞病毒感染的认识不断提高,但成功开发一种新药需要通过严格的审批程序。由于巨细胞病毒感染在国内尚未得到足够的重视,莱特莫韦的研发和上市进展相对较慢。
然而,随着国内对于健康保健的重视不断增加,疾病的防治需求也在上升,预计莱特莫韦有望在不久的将来在国内上市。此外,我国也在加强与国际制药公司的合作,促进新药的引进和研发。相信随着时间的推移,莱特莫韦将会在我国取得上市许可。
总之,莱特莫韦作为一种新型抗病毒药物,对于巨细胞病毒感染的治疗具有重要意义。尽管在国内尚未上市,但随着我国对于巨细胞病毒感染认识的提高和对健康保健的重视,预计莱特莫韦将会在不久的将来进入国内市场,并为患者提供更好的治疗选择。
片剂
美国默沙东
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
片剂
老挝大熊制药
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
老挝大熊制药
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于接受免疫抑制治疗的患者,尤其是移植受者,可以预防出现巨细胞病毒感染的临床表现。应考虑同时使用适当的抗病毒药来预防CMV。
德国Biotest公司
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
美国吉利德
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
高级医学编辑,药理学硕士
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