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摘要:艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对急性髓性白血病 (AML) 的创新药物。它是一种取代治疗方式的疗法,采用通过口服的方式摄取,能够抑制血液中白血病细胞的生长。 AML是一种由骨髓中的恶性细胞造成的癌症,在美国每
艾伏尼布(ivosidenib)是一种针对急性髓性白血病 (AML) 的创新药物。它是一种取代治疗方式的疗法,采用通过口服的方式摄取,能够抑制血液中白血病细胞的生长。
AML是一种由骨髓中的恶性细胞造成的癌症,在美国每年新发病例数为2.2万例左右。病人通常需要接受化疗或骨髓移植, 然而这些治疗方式并不总是有效。艾伏尼布的出现给不适宜接受化疗或移植的患者带来了希望。
艾伏尼布是一种IDH1抑制剂,IDH1是一种酶,它参与负责酒石酸循环的代谢途径,在某些AML患者中,IDH1基因发生了突变,酶活性增强,导致白血病细胞的生长和分化受到调节失控,并且会导致酸碱平衡失调。艾伏尼布正好可以作用于这种IDH1基因突变,阻断了酶相关功能,并促进了白血病细胞的分化,有效地治疗了AML。
艾伏尼布的研究始于清华大学和罗氏制药的合作,该药物已经被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,可作为一线药物,用于新近确诊过鼻咽癌患者的治疗。
艾伏尼布的主要优点在于,其治疗程度与传统的化疗相比更温和、更安全、更有效,并且能够降低由于化疗治疗引起的副作用,例如脱发、恶心等不良反应。同时,艾伏尼布与传统的化疗药物相比,能够提高患者的生存时间和生活质量,在治疗AML方面,具有较为广阔的应用前途。
不过,艾伏尼布也存在某些限制,如治疗的副作用和成本问题等。同时,治疗效果的长期性和对不同患者的适应性也需要进行更多的临床研究。
在今后的实践过程中,艾伏尼布的进一步研究将进一步促进其适应范围的拓展,推广其在临床实践中的应用。此外,与其相似的研究也将日益发展、完善,这些治疗措施将会给病患带来更多的希望。无论如何,艾伏尼布的问世,都将成为全世界白血病患者的一种良好选择。
片剂
中国基石药业
白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期
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片剂
老挝卢修斯制药
复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
片剂
老挝东盟制药
适用于IDH1突变的急性髓系白血病(AML)、局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗
片剂
老挝大熊制药
用于治疗携带IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病和局部晚期或转移性胆管癌的成年患者
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