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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的成份、性状及规格

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摘要：RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的成份、性状及规格,RINVOQ(Upadacitinib)主要成份为：乌帕替尼。化学名称：（3S,4R）-3-乙基-4-（3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基）-N-（2,2,2-三氟乙基）吡咯烷-1-甲酰胺水合物（2:1）。分子式：C17H19F3N6O•½H2O。分子量：389.38。

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2025-03-08 17:19:44 发布
  • 乌帕替尼

    乌帕替尼

    口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高

    美国艾伯维

  • 乌帕替尼

    乌帕替尼

    口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高

    孟加拉耀品国际

  • 乌帕替尼

    乌帕替尼

    口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高

    孟加拉ZISKA

  • 乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

    乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

    适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者

    老挝卢修斯制药

RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的成份、性状及规格,RINVOQ(Upadacitinib)主要成份为：乌帕替尼。化学名称：（3S,4R）-3-乙基-4-（3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基）-N-（2,2,2-三氟乙基）吡咯烷-1-甲酰胺水合物（2:1）。分子式：C17H19F3N6O•½H2O。分子量：389.38。

RINVOQ（乌帕替尼，Upadacitinib）是一种靶向性口服药物，主要用于治疗包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种自身免疫性疾病。作为一种Janus激酶抑制剂（JAK抑制剂），乌帕替尼通过干预细胞因子信号转导来减轻炎症反应，改善患者的生活质量。本文将详细介绍乌帕替尼的成分、性状及规格。

1. 成分

乌帕替尼的主要成分是乌帕替尼本身，它是一种选择性抑制JAK1的分子。这种机制可以有效干扰参与免疫反应和炎症过程的细胞因子，有助于控制诸如类风湿性关节炎和银屑病等疾病的症状。此外，乌帕替尼的化学名称为（2S）-2-氨基-4-[3-氟-2-（1-哌啶基）苯基]-1，2，3，4-四氢-1-噁唑-3-羧酸，分子式为C17H21F3N4O2。

2. 性状

乌帕替尼为白色至类白色膜衣片，外观整洁，无明显杂质，其药物的溶解度适中，易于吸收。其药物的生物利用度高，在体内迅速发挥作用，达到最大血药浓度的时间约为1至2小时。而且，乌帕替尼的半衰期约为9小时，适合日常的服用剂量。

3. 规格

乌帕替尼的市场规格为15mg和30mg的片剂。通常在医生的指导下服用，起始剂量一般为15mg每日一次，治疗效果良好时可根据患者的病情调整剂量。药物需要在专业医师的指导下进行管理，以确保最大疗效和最小副作用。

4. 临床应用

乌帕替尼在治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎及溃疡性结肠炎等病症显示出显著疗效。这些条件常伴随慢性炎症和疼痛，而乌帕替尼通过抑制细胞因子信号传递，减轻了患者的炎症反应，改善了生活质量。临床数据表明，患者在继续用药后普遍感受到症状的缓解和功能的恢复。

通过以上信息，可以看出乌帕替尼（Upadacitinib）作为一种新型治疗药物，在多种自身免疫性疾病的管理中，具有重要的应用价值。其成份、性状及规格的明确，有助于医生和患者更好地理解和使用该药物，期待未来能够为更多患者带来福音。

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2025-03-08 17:19:44 更新

  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国艾伯维

    • 适应症：

      口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高

  • 乌帕替尼基本信息

    乌帕替尼
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      孟加拉耀品国际

    • 适应症：

      口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高

  • 乌帕替尼基本信息

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    • 剂型：

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      口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高

  • 乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa基本信息

    乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      老挝卢修斯制药

    • 适应症：

      适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者

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