氘可来昔替尼(Deucrava6)在国内上市了吗

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摘要：氘可来昔替尼(Deucrava6)在国内上市了吗,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

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2025-02-11 13:48:01 发布

氘可来昔替尼(Deucrava6)在国内上市了吗,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准，随后，2022年9月26日获得日本批准，2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准，目前已在中国上市，于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

近日，关于氘可来昔替尼(Deucrava6)在国内上市的消息成为了热门话题。氘可来昔替尼是一种针对银屑病（牛皮癣）的药物，它被认为是一项重要的医疗突破，激发了患者和医学界的广泛关注。那么，关于氘可来昔替尼在国内的上市情况，我们一起来了解一下吧。

1. 氘可来昔替尼的药物特点

氘可来昔替尼(Deucrava6)是一种口服的小分子激酶抑制剂，它的研发目的是为了治疗银屑病。银屑病是一种常见的慢性皮肤疾病，患者常常面临着剧痛、瘙痒和炎症等不适症状。氘可来昔替尼通过与特定白细胞介素信号通路相互作用，改善患者的症状，并对疾病的发病机制进行干预。

2. 国内上市情况

据最新的消息，氘可来昔替尼已经在国内获得了上市许可。这个消息无疑给了广大银屑病患者一线希望，他们可以在国内更便捷地获得这一创新药物的治疗。此前，由于氘可来昔替尼在国内尚未获得上市许可，患者往往需要通过海外购买或通过其他途径获得。而现在，随着氘可来昔替尼在国内的上市，患者可以更加方便地获得治疗，节约了时间和成本。

3. 对患者的影响

氘可来昔替尼的上市对于银屑病患者来说意义重大。传统治疗方法往往只能在一定程度上控制症状，而氘可来昔替尼作为一种创新药物，有望帮助更多患者获得更好的治疗效果。它的问世为那些长期饱受痛苦的患者提供了新的希望和选择。此外，氘可来昔替尼也有望进一步推动银屑病的研究和治疗，促进医学进步。

4. 未来展望

随着氘可来昔替尼在国内的上市，银屑病治疗领域将迎来新的发展机遇。未来，我们可以期待更多创新药物的研发和上市，为广大患者提供更好的治疗选择。同时，相关部门和医疗机构也需要加大银屑病的宣传和研究力度，提高患者对于疾病的认识和了解，进一步改善患者的就医体验和生活质量。

综上所述，氘可来昔替尼在国内已经获得了上市许可，为银屑病患者带来了福音。这一重要的医疗进展将为患者提供更有效的治疗选择，并有望推动银屑病领域的科学研究和医学进步。我们期待在未来看到更多创新药物的问世，为改善患者的生活贡献力量。

氘可来昔替尼的相关介绍

银屑病

说明书

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2025-02-11 13:48:01 更新

Deucravacitinib基本信息
Deucravacitinib
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
德卡伐替尼基本信息
德卡伐替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  美国施贵宝
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝贝泉生物
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
氘可来昔替尼基本信息
氘可来昔替尼
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  孟加拉ZISKA
- 适应症：
  用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病（牛皮癣）成人患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
- 剂型：
  片剂
- 厂家：
  老挝卢修斯制药
- 适应症：
  适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者