高级医学编辑,药理学硕士
摘要:马立巴韦是什么时候上市的,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦是什么时候上市的,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦(Maribavir)是一种针对巨细胞病毒感染的药物,其上市时间及在疾病治疗中的应用备受关注。本文将对马立巴韦的上市时间进行简要介绍,并探讨其在巨细胞病毒感染治疗中的意义和前景。
马立巴韦于哪个时期上市?
1. 马立巴韦的问世
马立巴韦是一种口服的抗巨细胞病毒药物,最早由AiCuris公司研发。这种药物是针对巨细胞病毒(CMV)感染而设计的,CMV感染在免疫抑制患者中常见,例如接受器官移植或艾滋病毒感染者。
2. 上市时间
马立巴韦在研发过程中经历了多次临床试验,其中包括治疗移植术后患者的试验。根据最新的报道,马立巴韦已于2023年正式获得批准,并在同年上市。
马立巴韦在巨细胞病毒感染中的应用
3. 有效性
与传统的抗巨细胞病毒药物相比,马立巴韦显示出更高的疗效和更低的耐药性。临床试验结果显示,马立巴韦不仅能有效抑制巨细胞病毒的复制,还能减少患者的临床症状,提高其生活质量。
4. 潜在前景
马立巴韦的上市为巨细胞病毒感染的治疗提供了新的选择。随着进一步研究和临床实践的推进,相信马立巴韦将在未来发挥更大的作用,为患者带来更好的治疗效果。
总结
马立巴韦作为一种新型的抗巨细胞病毒药物,其在巨细胞病毒感染治疗中的上市,标志着医学领域在此领域的进步。它的问世为患者提供了新的治疗选择,并为未来的研究和临床实践开辟了新的可能性。
片剂
日本武田
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
老挝大熊制药
万塞维 缬更昔洛韦 Valganciclovir LuciValgan
治疗获得性免疫缺陷综合征患者的CMV视网膜炎和预防肾脏、心脏、肾脏-胰腺移植高危患者的CMV疾病
老挝卢修斯制药
适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
日本武田
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
美国默沙东
用于巨细胞病毒视网膜炎,广谱抗病毒
美国吉利德
可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
瑞士罗氏
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