阿托吉泮(atogepant)Qulipta是什么时候上市的-药直供

回答

阿托吉泮(atogepant)Qulipta是什么时候上市的,阿托吉泮(atogepant)于2021年9月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，目前国内未上市。

阿托吉泮（Atogepant）是一种药物，用于预防发作性偏头痛。它通过调节神经传递物质的活动，减少偏头痛的发作次数和严重程度。最新的针对发作性偏头痛的治疗药物之一是阿托吉泮，其中一种商品名为Qulipta。下面将介绍Qulipta（阿托吉泮）的上市时间及其相关信息。

1. 阿托吉泮（Atogepant）Qulipta上市的重要意义

2. 阿托吉泮（Atogepant）是如何预防发作性偏头痛的

3. 阿托吉泮（Atogepant）Qulipta的上市时间

4. Qulipta（阿托吉泮）的药物性质和使用方法

阿托吉泮（Atogepant）Qulipta上市的重要意义

阿托吉泮（Atogepant）Qulipta的上市对于患有发作性偏头痛的患者来说具有重要意义。发作性偏头痛是一种常见的神经系统疾病，给患者带来了很多痛苦和困扰。阿托吉泮（Atogepant）是一种新型的预防性偏头痛治疗药物，可以帮助减少偏头痛的发作次数和减轻症状的严重程度。其上市意味着患者能够获得更多的治疗选择，提高他们的生活质量。

阿托吉泮（Atogepant）是如何预防发作性偏头痛的

阿托吉泮（Atogepant）属于一类被称为抗偏头痛三磷酸酶抑制剂的药物。它的作用机制是阻断发作性偏头痛发作时神经传递的物质，如降钙素基因相关肽（CGRP），从而减少炎症和神经兴奋性反应的发生。通过使用阿托吉泮（Atogepant），可以减少偏头痛发作的频率和严重性，使患者的疼痛和不适得到有效的缓解。

阿托吉泮（Atogepant）Qulipta的上市时间

阿托吉泮（Atogepant）Qulipta于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并于同年上市。这意味着患有发作性偏头痛的患者现在可以在医生的指导下使用阿托吉泮（Atogepant）Qulipta来预防偏头痛发作。

Qulipta（阿托吉泮）的药物性质和使用方法

Qulipta（阿托吉泮）是一种片剂，每片含有10毫克的阿托吉泮。它的使用方法是口服，患者按照医生的建议每天服用一片。Qulipta（阿托吉泮）的剂量可能会根据患者的具体情况进行调整，因此患者应严格遵循医生的指示，并按时服用药物。

总结

阿托吉泮（Atogepant）Qulipta是一种用于预防发作性偏头痛的药物，通过调节神经传递物质的活动起到缓解偏头痛症状的作用。Qulipta于2022年上市，为患有发作性偏头痛的患者提供了一种新的治疗选择。患者在使用Qulipta之前应咨询医生，并按照指示正确使用药物，以获得最佳的治疗效果。