高级医学编辑,药理学硕士
摘要:来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦的适应症和用法用量,来特莫韦(Letermovir)是一种专门用于预防人类巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其主要适应症包括:1.CMV阴性的成人接受器官移植后预防CMV感染;2.成人造血干细胞移植患者预防CMV感染。来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物,应将剂量减半
来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦的适应症和用法用量,来特莫韦(Letermovir)是一种专门用于预防人类巨细胞病毒(CMV)感染的药物,其主要适应症包括:1.CMV阴性的成人接受器官移植后预防CMV感染;2.成人造血干细胞移植患者预防CMV感染。来特莫韦(Letermovir)的用法是每日一次,每次480毫克,口服或静脉注射。治疗开始于异基因造血干细胞移植(HSCT)后第1天至第28天之间,持续至少100天或直至停止免疫抑制治疗。如果患者同时使用环孢素A或其他影响来特莫韦代谢的药物,应将剂量减半为240毫克。如果患者有中度或重度肝功能不全,也应将剂量减半。具体用药需咨询医师进行指导。
来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染的药物。巨细胞病毒感染是一种由CMV引起的病毒性感染,在免疫抑制状态下,例如器官移植术后的患者,CMV感染可能会导致严重的并发症。
1. 适应症
来特莫韦用于以下患者群体的巨细胞病毒感染的预防和治疗:
成年移植术后的造血干细胞移植(HSCT)患者:包括骨髓移植和外周血干细胞移植患者。
成年移植术后的固体器官移植(SOT)患者:包括肾脏、心脏、肺、胰腺和肝脏移植患者。
2. 用法用量
2.1 预防应用
对于成年移植术后的HSCT患者预防CMV感染,应按照以下剂量进行给药:
口服制剂:初始剂量为480毫克(mg),饭前或饭后2小时服用,每日一次。从移植术后1至100天连续给药。
静脉注射制剂:初始剂量为480毫克(mg),给药时限50分钟,从移植术后1至100天每日一次。
对于成年移植术后的SOT患者预防CMV感染,应按照以下剂量进行给药:
口服制剂:初始剂量为240毫克(mg),饭前或饭后2小时服用,每日一次。从移植术后1至14天连续给药。
静脉注射制剂:初始剂量为480毫克(mg),给药时限50分钟,从移植术后1至14天每日一次。
2.2 治疗应用
对于已诊断出CMV感染或CMV疾病的成年HSCT或SOT患者,应按照以下剂量进行给药:
口服制剂:初始剂量为480毫克(mg),饭前或饭后2小时服用,每日一次。根据患者需要,治疗期间可延长至100天。
静脉注射制剂:初始剂量为480毫克(mg),给药时限50分钟,每日一次。根据患者需要,治疗期间可延长至100天。
对于肾功能受损的患者,剂量需要调整。另外,患者在使用来特莫韦期间应定期检查血液指标和肝功能,以确保疗效和安全性。
3. 用药注意事项
使用来特莫韦前,患者需要告知医生药物过敏史以及正在使用的其他药物。
孕妇、哺乳期妇女以及计划怀孕的妇女在使用来特莫韦前应咨询医生,了解风险和益处。
来特莫韦可能与其他药物发生相互作用,包括抗生素、抗真菌药物和抗癌药物等,患者应遵循医生的建议并告知医生正在使用的药物。
不良反应可能包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、乏力等。如果出现严重不良反应或过敏反应,应立即就医。
来特莫韦(Letermovir)莱特莫韦是一种用于预防和治疗巨细胞病毒(CMV)感染的药物。它适用于成年移植术后的HSCT和SOT患者。用法用量根据预防或治疗应用不同而有所区别,需要遵循医生的建议,并在用药过程中留意剂量调整和不良反应。在使用来特莫韦之前,患者应告知医生有关药物过敏史和正在使用的其他药物,以确保安全使用。
片剂
美国默沙东
预防巨细胞感染,造血干细胞移植24周后感染率仅为18%
片剂
老挝大熊制药
适用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。
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