生产厂家
日本大冢
成分
普纳替尼
性状
白色粉末
适应症
(1)淋巴瘤(MCL)曾接受至少一种既往治疗。
根据总反应率授权加速批准为这个适应证。
继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。
(2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)曾接受至少一种既往治疗。
(3)慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。
用法用量
45mg有或无食物口服每天1次。
对血液学和非-血液学毒性调整剂量或中断给药。
不良反应
在有B-细胞恶性病患者(MCL，CLL，WM)最常见不良反应(≥25%)是血小板减少，中性粒细胞减少，腹泻，贫血，疲乏，肌肉骨骼痛，瘀伤，恶心，上呼吸道感染，和皮疹
禁忌
无
贮存方法
储存在20°至25°C(68°至77°F); 允许偏移15°至30°C(59°至86°F)。远离儿童。
适用人群
成人
药物相互作用
酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，克拉霉素，红霉素，利托那韦，地尔硫卓，维拉帕米，西柚汁：由于这些药物抑制CYP3A的代谢活性，因此它们可能会增加该药物的血药浓度;
因此，请考虑减少或停药，仔细观察患者的病情，并密切注意任何副作用。
利福平，利福布汀，卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠，含圣约翰草的食物：由于这些药物诱导CYP3A的代谢活性，因此它们可能会降低该药物的血药浓度;
因此应考虑不使用或使用不具有CYP3A诱导作用的药物。
有效期
24个月
剂型
片剂
注意事项
充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。
高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。
胰腺炎：每月监视血清酯酶;
中断或终止Iclusig。
出血：对严重出血中断Iclusig。
液体潴留：监视患者for液体潴留;
中断，reduce，or终止Iclusig。
心律失常：监视心律失常的症状。
骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。
每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。
对ANC<1000/mm3或血小板减少<50,000/mm3中断Iclusig。
肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平. 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。
胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。
劝告妇女对胎儿的潜在风险。
温馨提示：
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
注意事项
充血性心衰：监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。
高血压：监视高血压和临床有指针时治疗。
胰腺炎：每月监视血清酯酶;
中断或终止Iclusig。
出血：对严重出血中断Iclusig。
液体潴留：监视患者for液体潴留;
中断，reduce，or终止Iclusig。
心律失常：监视心律失常的症状。
骨髓抑制：血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。
每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。
对ANC<1000/mm3或血小板减少<50,000/mm3中断Iclusig。
肿瘤溶解综合征：开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平. 伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。
胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。
劝告妇女对胎儿的潜在风险。
药物相互作用
酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，克拉霉素，红霉素，利托那韦，地尔硫卓，维拉帕米，西柚汁：由于这些药物抑制CYP3A的代谢活性，因此它们可能会增加该药物的血药浓度;
因此，请考虑减少或停药，仔细观察患者的病情，并密切注意任何副作用。
利福平，利福布汀，卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠，含圣约翰草的食物：由于这些药物诱导CYP3A的代谢活性，因此它们可能会降低该药物的血药浓度;
因此应考虑不使用或使用不具有CYP3A诱导作用的药物。
全部分类
普纳替尼
日本武田
孟加拉碧康制药
孟加拉珠峰制药
日本大冢
印度卢修斯
用法用量
粤ICP备2021070247号
