马西替坦(Macitentan)是什么时候上市的,马西替坦(Macitentan)在国外最早于2013年10月18日在美国获得批准。目前已经在中国上市,于2017年10月该药品在国内获批上市。
马西替坦(Macitentan)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,旨在改善患者的生活质量并延缓疾病的进展。作为一种新型的内源性血管扩张剂,马西替坦的上市为肺动脉高压患者提供了新的治疗选择。
1. 马西替坦的简介
马西替坦是一种口服的内皮素受体拮抗剂(ERA),主要用于治疗肺动脉高压(PAH),该疾病是一种严重的心血管疾病,导致肺部动脉压力升高,从而影响心脏和整体循环功能。通过阻断内皮素的作用,马西替坦能够有效降低肺动脉的压力,改善患者的运动能力和生活质量。
2. 上市时间
马西替坦的药品上市时间可以追溯到2013年。在欧盟,该药物于2013年12月获得上市许可,而在美国,则在2014年获得FDA的批准。这一上市标志着肺动脉高压治疗领域的又一重大进展,为众多患者提供了新的帮助。
3. 临床应用
马西替坦的临床研究表明,它在改善肺动脉高压患者的2分钟步行距离、生活质量等方面具有显著效益。该药物的适应症包括各种类型的肺动脉高压,尤其是原发性肺动脉高压和与结缔组织病相关的肺动脉高压。由于实现了肺动脉压力的有效控制,马西替坦的使用提升了患者的整体预后。
4. 风险与注意事项
虽然马西替坦在治疗肺动脉高压中显示出良好的效果,但也伴随一些潜在的副作用,例如头痛、贫血和肝功能异常。因此,在使用马西替坦时,医生会定期监测患者的健康状况,以确保用药的安全性和有效性。此外,患者也需谨遵医嘱,定期接受检查。
马西替坦的上市为肺动脉高压患者带来了新的希望,标志着该领域治疗的进步。随着对该药物的深入研究和临床应用,我们期待未来对肺动脉高压的治疗能够更加全面和有效,帮助更多患者重拾健康、改善生活质量。