摘要:拉罗替尼(拉克替尼)的成份、性状及规格,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
拉罗替尼(拉克替尼)的成份、性状及规格,拉罗替尼(Larotrectinib)主要成份为:硫酸拉罗替尼。化学名称:(3S)-N-{5-[(2R)-2-(2,5-二氟苯基)-1-吡咯烷基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基}-3-羟基-1-吡咯烷甲酰胺硫酸盐。分子式:C21H24F2N6O6S。分子量:526.51g/mol。
拉罗替尼(拉克替尼)是一种针对特定基因融合的成年和儿童恶性肿瘤的创新药物。它能够治疗TRK(神经营养因子受体)融合阳性的实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将介绍拉罗替尼(拉克替尼)的成份、性状及规格。
1. 成份:
拉罗替尼(拉克替尼)的主要活性成分是拉罗替尼磷酸盐。作用机制为针对TRK基因的融合。它通过抑制神经营养因子受体激活和信号传导,阻断融合基因的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 性状:
拉罗替尼(拉克替尼)以片剂的形式供应。通常,这些片剂呈现出可溶性、白色或类白色的固体,结构稳定,并符合药典规定的质量标准。
拉罗替尼(拉克替尼)的片剂通常通过口服途径给药。对于儿童或患有吞咽困难的患者,也可以将片剂散化成悬浮剂,以方便服用。
3. 规格:
拉罗替尼(拉克替尼)的片剂规格根据不同的医疗需求和患者情况而定。一般来说,常见的剂量规格有:25毫克、50毫克和100毫克。
根据医生的处方,患者需要根据指导和剂量调整来服用药物。因此,患者在使用拉罗替尼(拉克替尼)之前应咨询医生,了解正确的用药方法和剂量。
4. 结尾:
拉罗替尼(拉克替尼)是一种用于治疗TRK融合阳性实体瘤的创新药物。它不仅适用于成年患者,也可以用于儿童。该药物的主要成份是拉罗替尼磷酸盐,通过抑制融合基因的活性来抑制肿瘤的生长和扩散。它的片剂呈白色或类白色固体,常见的剂量规格有25毫克、50毫克和100毫克。在使用拉罗替尼(拉克替尼)之前,患者应咨询医生以了解正确的用药方法和剂量,以确保有效治疗。
请文章提供的信息仅供参考,具体用药需遵循医生的指导和处方。
胶囊剂
孟加拉耀品国际
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月
胶囊剂
孟加拉珠峰制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
德国拜耳
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
胶囊剂
老挝东盟制药
治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
片剂
老挝卢修斯制药
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
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