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艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos是什么时候上市的

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摘要:艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

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2025-03-05 17:36:58 发布

艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。

艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病。最近,它的上市引起了广泛关注,尤其是在血液肿瘤学领域。本文将对艾伏尼布的上市时间、用途及其在白血病治疗中的重要性进行详细探讨。

1. 上市时间

艾伏尼布于2017年在美国获得FDA批准,成为治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者的一种新选择。其上市标志着针对IDH1突变的靶向治疗进入了实际临床应用,是白血病领域的重要进展。

2. 药物机制

艾伏尼布作为一种口服小分子抑制剂,专门针对突变的IDH1酶,这种酶在白血病细胞的代谢中起着关键作用。通过抑制这一酶,艾伏尼布可以减少癌细胞的增殖,并促使其向正常细胞转化,从而对抗白血病的进展。

3. 适应症

艾伏尼布主要适用于携带IDH1突变的白血病患者。临床研究显示,该药物对这些患者具有显著的疗效,能够改善其生存率和生活质量。因此,在针对特定遗传标志的治疗中,艾伏尼布提供了新的希望。

4. 临床效果

临床试验结果表明,艾伏尼布能够有效控制病情,并且相对于传统化疗方案,其副作用较少,患者的耐受性较好。这使得艾伏尼布成为许多白血病患者的首选治疗之一。

艾伏尼布(Ivosidenib)的上市为白血病患者带来了新的希望。随着对其临床应用的不断深入,未来可能会有更多的研究和发现,让这类靶向药物在白血病的治疗中发挥更加重要的作用。

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2025-03-05 17:36:58 更新
  • 艾伏尼布基本信息

    艾伏尼布
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      中国基石药业

    • 适应症:

      白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期

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    • 剂型:

      片剂

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    • 适应症:

      白血病1年持续缓解62%,提高胆管癌无进展生存期

  • 艾伏尼布基本信息

    艾伏尼布
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者

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