摘要:艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
艾伏尼布(Ivosidenib) LuciVos是什么时候上市的,艾伏尼布(Ivosidenib)最早于2018年7月20日在美国首次全球获批。目前在国内已经上市,于2022年2月9日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
艾伏尼布(Ivosidenib)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗特定类型的白血病。最近,它的上市引起了广泛关注,尤其是在血液肿瘤学领域。本文将对艾伏尼布的上市时间、用途及其在白血病治疗中的重要性进行详细探讨。
1. 上市时间
艾伏尼布于2017年在美国获得FDA批准,成为治疗复发或难治性急性髓性白血病(AML)患者的一种新选择。其上市标志着针对IDH1突变的靶向治疗进入了实际临床应用,是白血病领域的重要进展。
2. 药物机制
艾伏尼布作为一种口服小分子抑制剂,专门针对突变的IDH1酶,这种酶在白血病细胞的代谢中起着关键作用。通过抑制这一酶,艾伏尼布可以减少癌细胞的增殖,并促使其向正常细胞转化,从而对抗白血病的进展。
3. 适应症
艾伏尼布主要适用于携带IDH1突变的白血病患者。临床研究显示,该药物对这些患者具有显著的疗效,能够改善其生存率和生活质量。因此,在针对特定遗传标志的治疗中,艾伏尼布提供了新的希望。
4. 临床效果
临床试验结果表明,艾伏尼布能够有效控制病情,并且相对于传统化疗方案,其副作用较少,患者的耐受性较好。这使得艾伏尼布成为许多白血病患者的首选治疗之一。
艾伏尼布(Ivosidenib)的上市为白血病患者带来了新的希望。随着对其临床应用的不断深入,未来可能会有更多的研究和发现,让这类靶向药物在白血病的治疗中发挥更加重要的作用。
正规网站
正规网站 信息服务信息查询
信息查询 真实有效隐私保护
隐私保护 安全放心免费咨询
免费信息咨询服务平台授权
数据服务 全球收录专业客服
专业客服在线服务特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!
不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com 版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved
互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182
| 粤ICP备2021070247号
| 药直供手机端
|
网站地图