摘要:氘可来昔替尼(德卡伐替尼)的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
孟加拉ZISKA
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
氘可来昔替尼(德卡伐替尼)的有效期是多长时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。
氘可来昔替尼(德卡伐替尼),也被称为Deucravacitinib,是一种用于治疗银屑病(牛皮癣)的药物。它属于一类被称为Janus激酶抑制剂的药物,通过抑制特定的信号通路来减轻银屑病引起的炎症和症状。德卡伐替尼的有效期对患者来说非常重要,因为它影响着药物的治疗效果和安全性。
1. 什么是德卡伐替尼?
德卡伐替尼是一种口服药物,用于治疗中度至重度银屑病的成年患者。它的作用机制是通过靶向Janus激酶来调节免疫反应,从而减少炎症和改善银屑病的症状。这种药物不仅可以减轻皮肤病变和瘙痒,还有助于改善生活质量。
2. 德卡伐替尼的有效期是多长时间?
德卡伐替尼的有效期是指从药物生产日期起到药物变质或失效之间的时间段。根据药物制造商的建议,德卡伐替尼的有效期通常为两年。这意味着在正确的条件下存储并在有效期内使用,药物的疗效和安全性可以得到保证。
3. 如何正确储存德卡伐替尼?
正确储存德卡伐替尼可以确保药物在整个有效期内的稳定性和功效。以下是一些建议的储存条件:
将德卡伐替尼保存在密封的原包装中,避免受潮和光照。
存放药物的环境温度应在15°C至30°C之间,避免过高或过低的温度。
避免将药物暴露在潮湿的环境中,如浴室。
存放药物的地方应远离儿童和宠物,避免误食或接触。
4. 药物过期后是否能继续使用?
一般来说,药物过期后不建议继续使用,因为药物的安全性和疗效可能会受到影响。药物过期后可能会失去其稳定性,导致药物分解或降解,从而影响其治疗效果。此外,过期药物还可能增加不良反应或导致其他安全问题。因此,建议在药物过期后丢弃并避免使用。
德卡伐替尼是一种有效治疗银屑病的药物,其有效期一般为两年。正确储存并在有效期内使用药物可以确保其疗效和安全性。一旦药物过期,请务必丢弃并避免继续使用,以确保患者的健康和安全。请在使用任何药物前咨询专业医生或药剂师,并遵循其指导和建议。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
美国施贵宝
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
老挝贝泉生物
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。
片剂
孟加拉ZISKA
用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者
片剂
老挝卢修斯制药
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者
老挝卢修斯制药
适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。
德国勃林格殷格翰
适用于12岁及以上斑块性银屑病(包括三叉神经区)患者的局部治疗
美国Arcutis Biotherapeutics
强烈消炎及抗过敏作用, 一般用于治疗类风湿关节炎、风湿热等炎症
美国辉瑞
JAK1/2抑制剂,用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病
孟加拉伊思达
口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
孟加拉耀品国际
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