高级医学编辑 药学专业
摘要:首先,简单介绍一下芦可替尼(Ruxolitinib)。芦可替尼是一种Janus 激酶 阻断剂,可用于治疗中度至重度的骨髓增生性疾病(myeloproliferative neoplasms,MPN),包括原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)、多发性骨髓瘤(polycythemia vera,PV)和二重诱导骨髓增生性肿瘤(postessential thrombocythemia myelofibrosis,PET-MF)等疾病。
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
孟加拉ZISKA
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
美国因塞特Incyte Corporation
首先,简单介绍一下芦可替尼(Ruxolitinib)。芦可替尼是一种Janus 激酶 阻断剂,可用于治疗中度至重度的骨髓增生性疾病(myeloproliferative neoplasms,MPN),包括原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)、多发性骨髓瘤(polycythemia vera,PV)和二重诱导骨髓增生性肿瘤(postessential thrombocythemia myelofibrosis,PET-MF)等疾病。
据了解,芦可替尼(Ruxolitinib)是由美国药企Jacobus Pharmaceuticals所开发并最终与Inc.合作,于2011年获得了美国FDA的批准上市,成为治疗骨髓增生性疾病的第一个口服药物。此后,该药品在欧洲、日本等国家和地区也获得了上市许可,并成为治疗骨髓增生性疾病的重要药物之一。
那么,芦可替尼国内上市了吗?目前,尚无明确的答案。在我国,虽然芦可替尼仍未上市,但该药品已获得国家药监局批准开展了Ⅲ期临床试验,意味着芦可替尼已逐渐步入国内临床研究阶段,并有望再未来争取上市。
关于芦可替尼的上市,还有一点需要注意的是,由于该药品为在我国境外上市的口服药品,因此患者在国内使用芦可替尼需要在药师的指导下,合理控制用量,避免出现药物滥用及药品交叉配药等情况。
总之,芦可替尼作为一种治疗骨髓增生性疾病的口服药品,虽然在我国尚未正式上市,但近年来随着其在国内的临床研究逐渐开展,相信不久的将来,芦可替尼也将成为我国骨髓增生性疾病治疗领域的重要药品之一。我们也希望,芦可替尼能够尽快在我国得到正式上市,为广大患者提供更好的治疗方案。
片剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
片剂
孟加拉耀品国际
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
乳膏剂
孟加拉ZISKA
用于治疗12岁以上轻中度特应性皮炎(AD)患者,以及12岁以上的白癜风患者。
乳膏剂
美国因塞特Incyte Corporation
新型外用JAK抑制剂,轻中度特应性皮炎治疗成功率高
适用于12岁及以上WHIM综合征(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓粒细胞缺乏症)患者
美国X4 Pharmaceuticals, Inc.
适用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化的成年患者的疾病相关脾肿大或症状
美国Celgene
用于治疗:骨纤维化、真性红细胞增多症(PV)、皮质类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)
老挝大熊制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
瑞士诺华制药
芦可替尼/鲁索替尼 (Ruxolitinib)是一种首创的口服Janus激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)抑制剂
孟加拉耀品国际
用于多发性骨髓瘤,淋巴瘤中位治疗持续时间延长
印度海得隆
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