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摘要:依库珠单抗一年需要多少钱?来看看这里的详细分析 依库珠单抗是一种针对特定患者群体的生物制剂,主要用于治疗罕见的绕球蛋白血症和特发性血栓性微血管病(aHUS)。该药物可预防并缓解病情进展,显著提高患者的生存
依库珠单抗一年需要多少钱?来看看这里的详细分析
依库珠单抗是一种针对特定患者群体的生物制剂,主要用于治疗罕见的绕球蛋白血症和特发性血栓性微血管病(aHUS)。该药物可预防并缓解病情进展,显著提高患者的生存率和生活质量,但也因其昂贵的价格而备受争议。
根据国外数据,依库珠单抗一年的费用约为50万美元(约合人民币350万元),换算成一个治疗周期大约需要12-15剂。而在中国,该药最初定价为约10.5万元/支(每支300mg),每年需至少耗费126万元,高昂的费用成为患者和社会关注的焦点。
在2019年,依库珠单抗价格下调了近八成,根据相关报价,目前该药每支约为2.1万元,每年需耗费约25万元。这一价格下调的举措获得了各界的肯定,但仍有很多患者难以承担这样的医疗费用。
无独有偶,在国外针对类似疾病的药品价格也颇高。如美国批准使用的苏托单抗(Soliris)定价高达90万美元/年,即便是在欧洲,该药每年费用也超过60万欧元。这一高昂的价格无疑使患者和家庭承受了极大的经济压力。
依库珠单抗的高价也引发了大众对医药行业的关注和质疑,其中最被质疑的是高昂的研发成本。然而,这种观点未必客观。据统计,大型药企的广告和营销开支通常比研发费用要高出数倍,而依库珠单抗的研发费用仅占其销售额的10%左右。
毫无疑问,针对稀有病的特效药物的价格高昂。然而,这一现象的改变也需要多方共同努力。政府可以出台更加细化的医疗补贴政策,鼓励医保机构进行统筹安排,同时鼓励更多的药品研发机构参与到此类药品的研究中,从而提高行业的整体效率。
最后,关注世界卫生组织的数据表明,全球每20人才患有一种稀有病,考虑到这一就诊人群的特殊性质,更需要人们关注和关怀。
冻干粉
美国亚力兄Alexion
治疗神经脊髓炎视神经疾病,复发风险降低明显
冻干粉
美国Amgen
适用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者以减少溶血。治疗非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者以抑制补体介导的血栓性微血管病。
适用于治疗成人和6岁及以上儿童患者的Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS)
美国Catalyst Pharmaceuticals
溴吡斯的明 Pyridostigminbromid Mestinon
适用于重症肌无力、手术后肠麻痹和尿潴留患者
加拿大Valeant
主要用于器官移植时抗排异反应,多与皮质激素并用,广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、重症肌无力等自身免疫性疾病
美国Golden State Medical, Inc.
用于治疗全身型重症肌无力(gMG)患者
荷兰Argenx
治疗神经脊髓炎视神经疾病,复发风险降低明显
美国亚力兄Alexion
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