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适应症
PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体,适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗,用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人,他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。
用法用量
在开始alirocumab之前,应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如,肾病综合征,甲状腺功能减退症)。Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg。需要更大LDL-C降低(>60%)的患者可以每两周开始一次150mg皮下注射,或者每4周一次(每月一次)300mg皮下注射。alirocumab的剂量可以根据患者特征(例如基线LDL-C水平,治疗目标和反应)进行个性化设置。可以在治疗开始或滴定后4至8周评估血脂水平,并相应地调整剂量(滴定或滴定)。如果需要在每2周一次75毫克或每4周一次(每月)300毫克的患者中进一步降低LDL-C,可以将剂量调整为每2周一次150毫克的最大剂量。
不良反应
最常发生不良反应(≥5%的用PRALUENT治疗患者和发生更频于安慰剂)是鼻咽炎,注射部位反应,和流感
禁忌
对活性物质或第所列的任何赋形剂过敏。对PRALUENT严重超敏性反应病史。
贮存方法
2°C至8°C
适用人群
成人
有效期
24个月
剂型
注射剂
生产厂家
法国赛诺菲
性状
注射液
注意事项
用PRALUENT治疗曾报道过敏反应:超敏性反应(如,瘙痒,皮疹,寻麻症),包括有些严重事件(如,超敏性血管炎和超敏性反应需要住院)。如发生严重过敏反应的体征和症状,终止用PRALUENT治疗,按照标准医护处理,和监视直至体征和症状解决。
在开始alirocumab之前,应排除高脂血症或混合性血脂异常的继发原因(例如,肾病综合征,甲状腺功能减退症)。Alirocumab的通常起始剂量是每2周皮下注射75mg。需要更大LDL-C降低(>60%)的患者可以每两周开始一次150mg皮下注射,或者每4周一次(每月一次)300mg皮下注射。alirocumab的剂量可以根据患者特征(例如基线LDL-C水平,治疗目标和反应)进行个性化设置。可以在治疗开始或滴定后4至8周评估血脂水平,并相应地调整剂量(滴定或滴定)。如果需要在每2周一次75毫克或每4周一次(每月)300毫克的患者中进一步降低LDL-C,可以将剂量调整为每2周一次150毫克的最大剂量。
最常发生不良反应(≥5%的用PRALUENT治疗患者和发生更频于安慰剂)是鼻咽炎,注射部位反应,和流感
用PRALUENT治疗曾报道过敏反应:超敏性反应(如,瘙痒,皮疹,寻麻症),包括有些严重事件(如,超敏性血管炎和超敏性反应需要住院)。如发生严重过敏反应的体征和症状,终止用PRALUENT治疗,按照标准医护处理,和监视直至体征和症状解决。
PRALUENT是一种PCSK9(proproteinConvertaseSubtilisinKexinType9)抑制剂抗体,适用于饮食和最大耐受他汀类药物治疗,用于治疗患有杂合子家族性高胆固醇血症或临床动脉粥样硬化性心血管疾病的成人,他们需要额外降低LDL-胆固醇(LDL-C)。
1. 阿利西尤单抗(Alirocumab)波立达及胆固醇降低药物的相互作用
阿利西尤单抗波立达被广泛用于治疗高胆固醇血症。在同时使用其他胆固醇降低药物(如他汀类药物)时,可能会出现相互作用。这些药物在降低胆固醇方面具有相似的作用机制,因此在联合使用时需要小心监测和调整剂量,以避免不必要的副作用。
2. 阿利西尤单抗(Alirocumab)波立达及抗凝药物的相互作用
对于患有动脉粥样硬化的患者,阿利西尤单抗波立达常用于辅助治疗。然而,当与抗凝药物(如华法林)一同使用时,需要警惕可能的相互作用。抗凝药物的作用是减缓血液凝结,而阿利西尤单抗波立达则主要影响胆固醇代谢。因此,在同时使用时,医生需要仔细监测患者的凝血指标,以确保治疗效果的最佳化,同时避免出血或血栓形成等风险。
3. 阿利西尤单抗(Alirocumab)波立达及其他药物的相互作用
除了上述药物外,阿利西尤单抗波立达还可能与其他药物发生相互作用。在使用阿利西尤单抗波立达之前,应告知医生关于正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。这是因为某些药物可能会影响阿利西尤单抗的有效性,或增加不良反应的风险。只有医生综合考虑了所有药物的相互作用,才能制定出适当的治疗方案。
综上所述,阿利西尤单抗(Alirocumab)波立达是一种有效的治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。然而,在使用阿利西尤单抗波立达时,需要考虑可能的药物相互作用,特别是与其他胆固醇降低药物和抗凝药物的联合应用。患者应在医生的指导下正确使用药物,并及时向医生报告任何正在使用的其他药物,以避免潜在的不良反应和药物相互作用。
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