适应症
胃溃疡、十二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫斑病、早期胃癌内窥镜治疗后的幽门螺旋杆菌感染、浅表性胃炎。
用法用量
一盒内七天的药量，一共七板药。七天一疗程，早晚各一次，饭后服用。
不良反应
1.过敏反应：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。
2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生
3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象就应采取停药等适当的处置。
4.精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。
5.泌尿生殖系统：可出现尿频、蛋白尿、阳瘘等。
6.其他：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状
禁忌
1、服药期间忌酒、忌辛辣、切记不可漏服。
2、过敏者禁忌使用
注意事项
(1)治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。
(2)本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。
(3)肝功能障碍者及高龄者须慎用。
(4)使用本品有时会掩盖胃癌的症状，所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药
贮藏
遮光，密封保存(10～30℃)
成份
本品主要成分为兰索拉唑。 化学名称:2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。 化学结构式:
分子式为:C16H14F3N3O2S 分子量:369.36 辅料:葡甲胺、甘露醇、亚硫酸氢钠、依地酸二钠。
性状
本品为白色至类白色疏松块状物。
作用机制
本品为苯并咪唑类化合物，口服吸收后转移至胃黏膜，在酸性条件下转化为活性代谢体，该活化体特异性地抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
安全与疗效
为观察兰索拉唑治疗消化性溃疡的效果，选择东莞寮步医院120例消化性溃疡患者，随机均分为2组：兰索拉唑组和奥美拉唑组(n=60)。兰索拉唑组：给予兰索拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗。奥美拉唑组：给予奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗。
结果兰索拉唑组有54例愈合，4例好转，2例无效。奥美拉唑组有47例愈合，8例好转，5例无效。兰索拉唑组患者的溃疡愈合情况明显比奥美拉唑组好(P<0.05)。兰索拉唑组患者的幽门螺杆菌根除率(91.7%)比奥美拉唑组
(81.7%)高(P<0.05)。2组患者不良反应发生率相当，因此，兰索拉唑治疗消化性溃疡效果好，副作用少。
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不良反应
1.过敏反应：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。
2.血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生
3.消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象就应采取停药等适当的处置。
4.精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。
5.泌尿生殖系统：可出现尿频、蛋白尿、阳瘘等。
6.其他：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状
药物相互作用
兰索拉唑通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢，主要是CYP3A4和CYP2C19酶代谢。兰索拉唑可显著地、长时间抑制胃酸分泌，故理论上可促进或抑制一些合用药物的吸收。
1.配伍禁忌 药品名称临床表现作用机理、危险因素 硫酸阿扎那韦有可能减弱硫酸阿扎那韦的药效。本品的胃酸分泌抑制作用能够降低阿扎那韦的溶解度，使血药浓度下降。
2.配伍注意 药品名称临床表现作用机理、危险因素 茶碱茶碱的血药浓度下降。本品诱导肝脏药物代谢酶，可促进茶碱的代谢。
他克莫司他克莫司的血药浓度升高。本品可竞争性阻断肝脏药物代谢酶对他克莫司的代谢。 地高辛、
甲基地高辛有增强药物作用的可能性。由于本品的胃酸分泌抑制作用，抑制地高辛水解，有使其血药浓度升高的可能性。
伊曲康唑、吉非替尼有减弱药物作用的可能性。由于本品的胃酸分泌抑制作用，存在使药物的血药浓度下降的可能性。 苯妥英、
地西泮有报道同类药物奥美拉唑可延缓药物的代谢、排泄。
全部分类
兰索拉唑 lansoprazole Lanz
日本武田
用法用量
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