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通用名称:乙酰半胱氨酸注射液
商品名称:FLUIMUCIL
英文名称:Acetylcysteine Injection
中文名称:乙酰半胱氨酸注射液
全部名称:乙酰半胱氨酸注射液、FLUIMUCIL、Acetylcysteine Injection
适应症
本品在综合治疗基础上用于肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。
剂型和规格
300mg/3ml
用法用量
1、静脉滴注,本品8g(40ml)用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注,一日1次,疗程45天。
2、以上用法用量基于国内临床研究结果,试验中其它治疗包括:
a、维生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注,一日1次。
b、促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250ml滴注,一日1次。
c、低蛋白血症和腹水者加用血浆200ml或白蛋白10g,隔日1次。
d、雷尼替丁150mg,口服,一日3次。
不良反应
本品滴注过快可出现一下不良反应:
1、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒
2、支气管痉挛、头晕头痛、发热、过敏反应等
3、偶可见面潮红、血管性水肿、心动过速、低血压及高血压
4、红细胞、白细胞减少、咽炎、鼻(液)溢、耳鸣
减慢静脉输液滴速可减少不良反应,一般可用抗组织胺药物对抗,严重过敏反应患者建议停药处理。
注意事项
1、本品未经稀释不得进行注射。
2、本品不得与氧化性药物包括金属离子、抗生素等配伍。
3、参照马丁代尔药典及临床应用文献,本品可根据体重适当调整剂量,一般以50-150mg/kg给药。
4、支气管哮喘患者或有支气管痉挛史患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。
5、本品开瓶后会从无色变成微紫色,属正常现象,不影响药品使用。本品应临用现配。
禁忌症
1、对本药过敏者或处方中其它任何成分过敏或曾出现过敏样反应的患者禁用。
2、对支气管哮喘或有支气管痉挛史、胃溃疡、胃炎病人者应慎用。
药物相互作用
1、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物等接触,可发生不可逆结合而失效,应避免相互接触。
2、本品易使青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素、红霉素乳糖酸盐、四环素类等抗生素破坏而失效,故不宜配合应用。
药物过量
主要出现过敏反应,并有血压下降,呼吸困难等症状,应立即停止输液,静脉注射抗组织胺药物等适当措施。
成分
本品主要成分为乙酰半胱氨酸(C5H9NO3S)。
性状
本品为无色澄明液体。
贮存方法
密闭保存。
有效期
24个月
1、静脉滴注,本品8g(40ml)用10%葡萄糖注射液250ml稀释滴注,一日1次,疗程45天。
2、以上用法用量基于国内临床研究结果,试验中其它治疗包括:
a、维生素K10mg加入5-10%葡萄糖注射液滴注,一日1次。
b、促肝细胞生长素20mg加入10%葡萄糖注射液250ml滴注,一日1次。
c、低蛋白血症和腹水者加用血浆200ml或白蛋白10g,隔日1次。
d、雷尼替丁150mg,口服,一日3次。
本品滴注过快可出现一下不良反应:
1、恶心、呕吐、皮疹、瘙痒
2、支气管痉挛、头晕头痛、发热、过敏反应等
3、偶可见面潮红、血管性水肿、心动过速、低血压及高血压
4、红细胞、白细胞减少、咽炎、鼻(液)溢、耳鸣
减慢静脉输液滴速可减少不良反应,一般可用抗组织胺药物对抗,严重过敏反应患者建议停药处理。
1、本品未经稀释不得进行注射。
2、本品不得与氧化性药物包括金属离子、抗生素等配伍。
3、参照马丁代尔药典及临床应用文献,本品可根据体重适当调整剂量,一般以50-150mg/kg给药。
4、支气管哮喘患者或有支气管痉挛史患者在用本品期间应严密监控,如发生支气管痉挛须立即停药。
5、本品开瓶后会从无色变成微紫色,属正常现象,不影响药品使用。本品应临用现配。
本品在综合治疗基础上用于肝衰竭早期治疗,以降低胆红素、提高凝血酶原活动度。
1、本品与铁、铜等金属及橡胶、氧气、氧化物等接触,可发生不可逆结合而失效,应避免相互接触。
2、本品易使青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素、红霉素乳糖酸盐、四环素类等抗生素破坏而失效,故不宜配合应用。
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