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生产厂家
老挝第二药厂
适应症
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
用法用量
推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。
整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。
不良反应
最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降。
禁忌
无
贮存方法
用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃(68°F至77°F),允许偏移在15℃至30℃(59°F至86°F)之间。 防潮。首次打开瓶子6周后,请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。
适用人群
治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者
药物相互作用
无
有效期
24个月
剂型
片剂
注意事项
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。
ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。
肝毒性:监测肝功能检查。
根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。
光敏性风险:可能引起光敏性反应。
劝告患者限制直接紫外线照射。
胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。
建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
用法用量
推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。
整片吞下,请勿打碎、压碎或咀嚼药片。
不良反应
最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿,恶心,疲劳,呕吐,呼吸困难和食欲下降。
注意事项
间质性肺疾病(ILD)/肺炎:监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。
ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。
肝毒性:监测肝功能检查。
根据严重程度,停药,减少剂量或永久停用TABRECTA。
光敏性风险:可能引起光敏性反应。
劝告患者限制直接紫外线照射。
胚胎-胎儿毒性:可引起胎儿伤害。
建议患者有胎儿潜在危险,并使用有效的避孕方法。
适应症
用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。
药物相互作用
无
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