适应症
适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2
(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。
用法用量
首先，在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用该产品。
Truseltiq的推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。
注：用一杯水吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解。
剂量调整：
轻度和中度肾功能不全患者：推荐剂量为100mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
轻度肝损伤患者：推荐剂量为100mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
中度肝损伤患者：推荐剂量为75mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
不良反应
最常见的不良反应(发生率≥20%)：指甲毒性、口腔炎、干眼症、疲劳、脱发、掌跖红斑感觉综合征、关节痛、味觉障碍、便秘、腹痛、口干、睫毛改变、腹泻、皮肤干燥、食欲不振、视力模糊和呕吐。
禁忌
无
贮存方法
储存在20°C至25°C(68°F至77°F)温度范围内，允许在15°C至30°C(59°F至86°F)温度范围内波动。
适用人群
适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2
(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
生产厂家
瑞士诺华
成分
Infigratinib(英菲格拉替尼)分子结构式如下: CAS:872511-34-7
注意事项
眼毒性：Infigratinib可导致视网膜色素上皮脱离(RPED)。
在Infigratinib治疗开始前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括光学相干断层扫描(OCT)。
高磷血症和软组织矿化：磷酸盐水平的增加可导致高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙质沉着、血管钙化和心肌钙化。
按照建议停止、减少剂量或永久停药。
胚胎-胎儿毒性：可对胎儿造成伤害。
告知患者潜在的生殖风险和对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。
温馨提示
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
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用法用量
首先，在用药之前，要确定是否存在FGFR2基因融合或重排，否则不允许服用该产品。
Truseltiq的推荐剂量为125mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
用药时间为每天同一时间，饭前至少1小时或饭后2小时，空腹服用。
注：用一杯水吞下整个胶囊，不得压碎、咀嚼或溶解。
剂量调整：
轻度和中度肾功能不全患者：推荐剂量为100mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
轻度肝损伤患者：推荐剂量为100mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
中度肝损伤患者：推荐剂量为75mg，每天口服一次，连续用药21天，停药7天，28天为一个治疗周期。
注意事项
眼毒性：Infigratinib可导致视网膜色素上皮脱离(RPED)。
在Infigratinib治疗开始前以及治疗1个月、3个月及之后每3个月进行一次全面眼科检查，包括光学相干断层扫描(OCT)。
高磷血症和软组织矿化：磷酸盐水平的增加可导致高磷血症，导致软组织矿化、皮肤钙质沉着、非尿毒症性钙质沉着、血管钙化和心肌钙化。
按照建议停止、减少剂量或永久停药。
胚胎-胎儿毒性：可对胎儿造成伤害。
告知患者潜在的生殖风险和对胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。
全部分类
英菲格拉替尼
瑞士诺华制药
用法用量
粤ICP备2021070247号
