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适应症
1、在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
2、重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
用法用量
推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。
对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。
不良反应
伴随FARXIGA最常见不良反应(5%或更高发生率)是女性生殖器真菌感染,鼻咽炎,和泌尿道感染。
禁忌
(1)对FARXIGA严重超敏反应史;(2)严重肾受损,肾病终末期,或透析。
贮存方法
密闭,不超过30℃保存
适用人群
成人
药物相互作用
本品主要在肝脏经UGT1A9代谢,是P-糖蛋白的底物,研究证实达格列净的药动学特征并未被二甲双胍、吡格列酮、西格列汀、格列美脲、伏格列波糖、辛伐他汀、缬沙坦、华法林、地高辛等改变,达格列净对上述药物的血药浓度不产生具有临床意义的影响。
利福平可以降低达格列净22%的体内暴露量,甲芬那酸可以增加51%的体内暴露量,但是对24h尿糖排泄无临床意义的影响。
有效期
24个月
剂型
片剂
生产厂家
英国阿斯利康
成分
达格列净
性状
片剂
注意事项
(1)低血压:开始FARXIGA前,评估血容量状态和在老年人,在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量。
治疗期间监视体征和症状。
(2)肾功能受损:治疗期间监视肾功能。
(3)低血糖:在用FARXIGA服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者,考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。
(4)生殖器真菌感染:如适用监视和治疗。
(5)LDL-C增高:每标准医护监视和治疗。
(6)膀胱癌:在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。
有活动性膀胱癌患者中不应使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。
(7)大血管病变结局:没有临床研究确定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
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用法用量
推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。
对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。
不良反应
伴随FARXIGA最常见不良反应(5%或更高发生率)是女性生殖器真菌感染,鼻咽炎,和泌尿道感染。
注意事项
(1)低血压:开始FARXIGA前,评估血容量状态和在老年人,在有肾受损或低收缩压患者,和用利尿药患者中纠正低血容量。
治疗期间监视体征和症状。
(2)肾功能受损:治疗期间监视肾功能。
(3)低血糖:在用FARXIGA服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者,考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。
(4)生殖器真菌感染:如适用监视和治疗。
(5)LDL-C增高:每标准医护监视和治疗。
(6)膀胱癌:在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。
有活动性膀胱癌患者中不应使用FARXIGA和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。
(7)大血管病变结局:没有临床研究确定用FARXIGA或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
适应症
1、在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。
2、重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
药物相互作用
本品主要在肝脏经UGT1A9代谢,是P-糖蛋白的底物,研究证实达格列净的药动学特征并未被二甲双胍、吡格列酮、西格列汀、格列美脲、伏格列波糖、辛伐他汀、缬沙坦、华法林、地高辛等改变,达格列净对上述药物的血药浓度不产生具有临床意义的影响。
利福平可以降低达格列净22%的体内暴露量,甲芬那酸可以增加51%的体内暴露量,但是对24h尿糖排泄无临床意义的影响。
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