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生产厂家
瑞士罗氏
成分
维莫德吉
性状
胶囊
适应症
适用于治疗成人转移性基底细胞癌,或局部晚期基底细胞癌在手术后复发或者不复发手术的病人
用法用量
150毫克口服每天1次
继续直至疾病进展或不可接受的毒性
肝肾功能损害:无需调整剂量
难以忍受的不良反应
禁止治疗≤8周,以防止无法忍受的不良反应,直至改善或消退
尚未研究中断前<8周的治疗持续时间
不良反应
>10%:肌肉痉挛(71.7%)、脱发(63.8%)、Dysgeusia(55.1%)、减肥(44.9%)、疲劳(39.9%)、恶心(30.4%)、腹泻(29%)、食欲下降(25.4%)、便秘(21%)、Arthralgias(15.9%)、呕吐(13.8%)、Ageusia(10.9%)
1-10%:低钠血症(4%)、Azotemia(2%)、低钾血症(1%)
禁忌
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
•怀孕或哺乳的妇女。
•不遵守EridgePregnancyPreventionProgram的育龄妇女。
•合用圣约翰草(贯叶连翘)。
贮存方法
在室温下保存20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行
适用人群
成人
药物相互作用
其他药物对维莫德吉的影响:以原药物排泄。
CYP抑制剂不会改变,维莫德吉的稳态浓度。
抑制药物输送系统的药物:同用全身暴露和不良事件发生率可能会增加。
影响胃酸pH的药物:可能会改变维莫德吉的溶解度并降低其生物利用度。
维莫德吉对其他药物的影响:研究表明维莫德吉是CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19和转运蛋白BCRP抑制剂。
维莫德吉不会诱导肝内CYP1A2,CYP2B6或CYP3A4/5。
有效期
48个月
剂型
胶囊剂
注意事项
胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷
献血。
用法用量
150毫克口服每天1次
继续直至疾病进展或不可接受的毒性
肝肾功能损害:无需调整剂量
难以忍受的不良反应
禁止治疗≤8周,以防止无法忍受的不良反应,直至改善或消退
尚未研究中断前<8周的治疗持续时间
不良反应
>10%:肌肉痉挛(71.7%)、脱发(63.8%)、Dysgeusia(55.1%)、减肥(44.9%)、疲劳(39.9%)、恶心(30.4%)、腹泻(29%)、食欲下降(25.4%)、便秘(21%)、Arthralgias(15.9%)、呕吐(13.8%)、Ageusia(10.9%)
1-10%:低钠血症(4%)、Azotemia(2%)、低钾血症(1%)
注意事项
胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷
献血。
适应症
适用于治疗成人转移性基底细胞癌,或局部晚期基底细胞癌在手术后复发或者不复发手术的病人
药物相互作用
其他药物对维莫德吉的影响:以原药物排泄。
CYP抑制剂不会改变,维莫德吉的稳态浓度。
抑制药物输送系统的药物:同用全身暴露和不良事件发生率可能会增加。
影响胃酸pH的药物:可能会改变维莫德吉的溶解度并降低其生物利用度。
维莫德吉对其他药物的影响:研究表明维莫德吉是CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19和转运蛋白BCRP抑制剂。
维莫德吉不会诱导肝内CYP1A2,CYP2B6或CYP3A4/5。
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