生产厂家
印度卢修斯
成分
本品主要活性成分为阿来替尼。
性状
150mg 白色硬胶囊，胶囊帽上有黑墨印字“ALE”，胶囊体上有黑墨印字“150mg”。
适应症
本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
用法用量
阿来替尼(安圣莎)是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。
阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。
服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。
如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。
不良反应
最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。
禁忌
食物禁忌：相关资料并未给出服用阿来替尼时的食物禁忌。
也即是说服用阿来替尼期间与正常吃饭、吃水果是没有冲突得。
而且饭前服用阿来替尼有助于吸收药效。
贮存方法
室温保存，不要把阿来替尼储存在30°C(86°F)以上的环境中。防止光线直晒和避免湿气。如何天气炎热，可以放在冰箱的保鲜室。
适用人群
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
药物相互作用
暂无相关研究。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
注意事项
肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。
严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA。
间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。
被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。
心动过缓：常规地监视心率和血压。
如症状性，不给ALECENSA然后减低剂量，或永久地终止。
严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。
治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。
在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。
胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。
忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
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用法用量
阿来替尼(安圣莎)是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。
阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。
服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。
如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。
不良反应
最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。
禁忌
食物禁忌：相关资料并未给出服用阿来替尼时的食物禁忌。
也即是说服用阿来替尼期间与正常吃饭、吃水果是没有冲突得。
而且饭前服用阿来替尼有助于吸收药效。
注意事项
肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。
严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止ALECENSA。
间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。
被诊断ILD/肺炎患者立即不给ALECENSA和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。
心动过缓：常规地监视心率和血压。
如症状性，不给ALECENSA然后减低剂量，或永久地终止。
严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。
治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。
在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。
胚胎胎儿毒性：ALECENSA可能致胎儿危害。
忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
禁忌
食物禁忌：相关资料并未给出服用阿来替尼时的食物禁忌。
也即是说服用阿来替尼期间与正常吃饭、吃水果是没有冲突得。
而且饭前服用阿来替尼有助于吸收药效。
贮存方法
室温保存，不要把阿来替尼储存在30°C(86°F)以上的环境中。防止光线直晒和避免湿气。如何天气炎热，可以放在冰箱的保鲜室。
适用人群
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者
药物相互作用
暂无相关研究。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
全部分类
阿来替尼
瑞士罗氏
老挝东盟制药
孟加拉珠峰制药
印度卢修斯
孟加拉碧康制药
用法用量
粤ICP备2021070247号
