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甲磺酸艾瑞布林

微管抑制剂,缓解乳腺癌脂肪肉瘤,抑制癌细胞生长

  • 别名: 艾瑞布林、艾日布林、Halaven、eribulin mesylate
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 日本卫材
  • 有效期: 24个月
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  • 药物相互作用
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  生产厂家

  日本卫材

  适应症

  适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。

  用法用量

  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉内给予HALAVEN的推荐剂量为1.4mg/m2。

  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉内给予轻度肝功能不全(Child-PughA)患者的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。

  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉注射中度肝功能不全(Child-PughB)患者的HALAVEN推荐剂量为0.7mg/m2。

  在21天周期的第1天和第8天,在2至5分钟内静脉注射中度或重度肾功能不全(肌酐清除率(CLcr)15-49mL/min)的HALAVEN推荐剂量为1.1mg/m2。

  不良反应

  >10%中性粒细胞减少症(82%)贫血(58%)虚弱/疲劳(54%)脱发(45%)周围神经病变(35%)恶心(35%)便秘(25%)关节痛/肌痛(22%)发热(21%)体重减轻(21%)厌食(20%)头痛(19%)呕吐(18%)腹泻(18%)背痛(16%)呼吸困难(16%)咳嗽(14%)骨痛(12%)肢体疼痛(11%)尿路感染(10%)

  禁忌

  无。

  贮存方法

  在室温下未稀释的eribulin可储存在注射器中长达4小时,或冷藏在(40°F或/4°C)下可储存长达24小时 在室温下将稀释的eribulin溶液最多保存4小时,或者在冷藏(40°F或/4°C)下最多保存24小时

  适用人群

  适用于转移性乳腺癌、无法切除或转移的脂肪肉瘤患者。

  药物相互作用

  预期与CYP3A4抑制剂或P-gp抑制剂无药物-药物相互作用。

  在一项开放,两-治疗,两-顺序,两-因子交叉试验在12例晚期实体瘤患者中研究酮康唑[ketoconazole],一种细胞色素P4503A4(CYP3A4)的强抑制剂和P-gp抑制剂对eribulin的药代动力学(PK)影响。

  当在有或无酮康唑给予eribulin,平均剂量-归一化AUC值相似(AUC均数的比值:0.97;

  90%CI:0.83,1.12)。

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  注意事项

  我们在使用甲磺酸艾瑞布林的过程中有哪些注意事项呢?小编在这里为大家科普关于甲磺酸艾瑞布林的注意事项:每次给药前监测周围神经病变,报告严重中性粒细胞减少;

  在每次服药之前监测全血细胞计数;

  增加发生3级或4级血细胞减少的患者的监测频率;

  持续超过7天的发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少的患者延迟治疗并减少后续剂量。

  如果ANC<1,000/m³,血小板<75,000/m³或3-4级非血液学毒性,请延迟给药和/或降低剂量。

  小心CHF,心律失常和先天性长QT综合征(监测QT延长);

  服药前纠正低钾血症或低镁血症。

  与其他延长QT间隔的药物(例如Ia或III类抗心律不齐药,硫代哒嗪,红霉素)合用时,可能引起加成效应。

  根据动物研究及其作用机理,与具有生殖潜能的女性伴侣一起使用于孕妇或男性时,可能对胎儿造成伤害。

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