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生产厂家
孟加拉碧康
性状
片剂
适应症
用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
用法用量
推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。
期间注意检测血象变化。
不良反应
帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。
贮存方法
遮光、阴凉干燥处
适用人群
成人
药物相互作用
CYP3A抑制剂:避免同时使用帕博西尼具有较强CYP3A酶抑制剂。
如果不能避免的强抑制剂,降低帕博西尼剂量。
CYP3A诱导剂:避免同时使用帕博西尼具有较强的和中度CYP3A诱导剂。
CYP3A的底物:敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与帕博西尼同时给予时。
有效期
24个月
剂型
片剂
注意事项
血液系统:白细胞减少,可能会发生。
监测全血细胞计数前两个周期的开始帕博西尼疗法中,并在每个周期的开始之前,以及在第14天,并作为临床指征。
感染:用于监控的症状和体征,并扣留帕博西尼剂量适当。
胚胎胎儿毒性:帕博西尼可引起胎儿造成伤害。
提醒帕博西尼潜在风险的患者胎儿,并使用有效的避孕措施。
用法用量
推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。
期间注意检测血象变化。
不良反应
帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少,白细胞减少,乏力,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少症,食欲下降,呕吐,无力,周围神经病变,和鼻出血。
注意事项
血液系统:白细胞减少,可能会发生。
监测全血细胞计数前两个周期的开始帕博西尼疗法中,并在每个周期的开始之前,以及在第14天,并作为临床指征。
感染:用于监控的症状和体征,并扣留帕博西尼剂量适当。
胚胎胎儿毒性:帕博西尼可引起胎儿造成伤害。
提醒帕博西尼潜在风险的患者胎儿,并使用有效的避孕措施。
适应症
用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
药物相互作用
CYP3A抑制剂:避免同时使用帕博西尼具有较强CYP3A酶抑制剂。
如果不能避免的强抑制剂,降低帕博西尼剂量。
CYP3A诱导剂:避免同时使用帕博西尼具有较强的和中度CYP3A诱导剂。
CYP3A的底物:敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与帕博西尼同时给予时。
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