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【Duvyzat适应症】
Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。
【Duvyzat推荐剂量和给药方法】
1、 Duvyzat启动前的推荐评估和测试
在开始Duvyzat治疗前,获取并评估基线血小板计数和甘油三酯。血小板计数低于150 x 109/L的患者请勿开始Duvyzat治疗。在治疗期间按照建议监测血小板计数和甘油三酯,以确定是否需要调整剂量。此外,对于患有基础心脏病或使用导致QT间期延长的合并用药的患者,在开始Duvyzat治疗时、合并用药期间以及根据临床指征获取ECG。
2、 推荐剂量
Duvyzat的推荐剂量基于体重,每日两次随餐口服给药。
体重:10-20kg剂量22.2mg每日两次,口服混悬液体积2.5mL,每日两次
20-40kg剂量31mg每日两次,口服混悬液体积3.5mL,每日两次
40-60kg剂量44.3mg每日两次,口服混悬液体积5mL,每日两次
60kg以上剂量53.2mg每日两次,口服混悬液体积6mL,每日两次
【Duvyzat禁忌症】
暂无相关信息。
【Duvyzat警告和注意事项】
• 血液学变化:Duvyzat可引起剂量相关的血小板减少症和其他骨髓抑制症状,包括贫血和中性粒细胞减少症。监测血小板;可能需要调整剂量或停药。
• 甘油三酯升高:甘油三酯可能会增加;可能需要调整剂量。可能需要停药。
• 胃肠道紊乱:如果发生中度或重度腹泻,请调整剂量。在Duvyzat治疗期间可考虑使用止吐药或止泻药。如果症状持续,停止Duvyzat。
• QTc延长:室性心律失常风险增加的患者避免使用Duvyzat。
【Duvyzat不良反应】
最常见的不良反应(Duvyzat治疗患者≥10%)是腹泻、腹痛、血小板减少、恶心/呕吐、高甘油三酯血症和发热。
【Duvyzat药物相互作用】
•当Duvyzat与口服CYP3A4敏感底物或OCT2转运蛋白敏感底物联合使用时,应密切监测,底物血浆浓度的微小变化可能导致严重毒性。
•避免与其他延长QTc间期的药物同时使用;如果无法避免同时使用,请监测心电图。
【Duvyzat在特定人群中的使用】
•怀孕:根据动物数据,可能会对胎儿造成伤害。
•肝损伤:givinostat的暴露量预计会增加。
【Duvyzat规格】
Duvyzat口服混悬液是一种白色至灰白色或淡粉色、桃奶油味的混悬液。它装在琥珀色聚对苯二甲酸乙二醇酯瓶中,用高密度聚乙烯儿童安全螺旋盖密封,配有低密度聚乙烯注射器适配器,含140mL口服混悬液。每毫升含有8.86mg givinostat。
Duvyzat采用纸盒包装,其中包含:
•一瓶含有140mL口服混悬液。
•一支5mL刻度口服注射器。
•处方信息和使用说明。
【Duvyzat存储】
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F),允许温度变化至15°C至30°C(59°F至86°F)[请参阅USP控制室温]。不要冻结。直立存放。首次开瓶后60天后丢弃所有未使用的Duvyzat。
Duvyzat的推荐剂量基于体重,每日两次随餐口服给药。
体重:10-20kg剂量22.2mg每日两次,口服混悬液体积2.5mL,每日两次
20-40kg剂量31mg每日两次,口服混悬液体积3.5mL,每日两次
40-60kg剂量44.3mg每日两次,口服混悬液体积5mL,每日两次
60kg以上剂量53.2mg每日两次,口服混悬液体积6mL,每日两次
最常见的不良反应(Duvyzat治疗患者≥10%)是腹泻、腹痛、血小板减少、恶心/呕吐、高甘油三酯血症和发热。
• 血液学变化:Duvyzat可引起剂量相关的血小板减少症和其他骨髓抑制症状,包括贫血和中性粒细胞减少症。监测血小板;可能需要调整剂量或停药。
• 甘油三酯升高:甘油三酯可能会增加;可能需要调整剂量。可能需要停药。
• 胃肠道紊乱:如果发生中度或重度腹泻,请调整剂量。在Duvyzat治疗期间可考虑使用止吐药或止泻药。如果症状持续,停止Duvyzat。
• QTc延长:室性心律失常风险增加的患者避免使用Duvyzat。
Duvyzat适用于治疗6岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD)。
•当Duvyzat与口服CYP3A4敏感底物或OCT2转运蛋白敏感底物联合使用时,应密切监测,底物血浆浓度的微小变化可能导致严重毒性。
•避免与其他延长QTc间期的药物同时使用;如果无法避免同时使用,请监测心电图。
【Duvyzat在特定人群中的使用】
•怀孕:根据动物数据,可能会对胎儿造成伤害。
•肝损伤:givinostat的暴露量预计会增加。
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