【Augtyro适应症】
Augtyro是一种激酶抑制剂，用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
【Augtyro推荐剂量】
• 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。
• Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
【Augtyro禁忌症】
无。
【Augtyro在特殊人群中使用】
哺乳期：建议不要母乳喂养。
【Augtyro药物相互作用】
• 强效和中度CYP3A抑制剂：避免同时使用。
• P-gp抑制剂：避免同时使用。
• 强和中度CYP3A诱导剂：避免同时使用。
• 某些CYP3A底物：避免与CYP3A底物同时使用，其中最小的浓度变化可能会导致功效降低。
• 激素避孕药：避免同时使用。
【Augtyro警告和注意事项】
• 中枢神经系统(CNS)影响：可引起中枢神经系统不良反应，包括头晕、共济失调和认知障碍。
暂停服用，然后在改善后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度永久停用Augtyro。
•
间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，以指示ILD/肺炎。对于疑似ILD/肺炎的患者，应立即停止用药，如果确诊为ILD/肺炎，则应永久停药。
•
肝毒性:在治疗的第一个月，每两周监测一次肝功能检查，之后根据临床指征进行监测。根据严重程度，停止用药，然后以相同或减少的剂量继续用药，或永久停药。
•
伴有肌酸磷酸激酶(CPK)升高的肌痛:在治疗期间，监测报告不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力的患者的血清CPK水平。根据严重程度，停药，好转后继续使用相同或减少的剂量。
• 高尿酸血症:开始治疗前和治疗期间定期监测血清尿酸水平。根据临床指征开始使用降尿酸药物治疗。
暂停并恢复相同或减少剂量，或根据严重程度永久停药。
• 骨骼骨折:及时评估有骨折体征或症状(如疼痛、活动能力改变、畸形)的患者。
• 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险，并使用有效的非激素避孕方法。
【Augtyro不良反应】
最常见的不良反应(≥20%)是头晕、味觉障碍、周围神经病变、便秘、呼吸困难、共济失调、疲劳、认知障碍和肌无力。
温馨提示：
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
• 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在，选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。
• Augtyro作为口服疗法给药，剂量为160mg，每日一次，持续14天，然后增加至160mg，每日两次，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
• 中枢神经系统(CNS)影响：可引起中枢神经系统不良反应，包括头晕、共济失调和认知障碍。
暂停服用，然后在改善后以相同或减少的剂量恢复，或根据严重程度永久停用Augtyro。
•
间质性肺病(ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，以指示ILD/肺炎。对于疑似ILD/肺炎的患者，应立即停止用药，如果确诊为ILD/肺炎，则应永久停药。
•
肝毒性:在治疗的第一个月，每两周监测一次肝功能检查，之后根据临床指征进行监测。根据严重程度，停止用药，然后以相同或减少的剂量继续用药，或永久停药。
•
伴有肌酸磷酸激酶(CPK)升高的肌痛:在治疗期间，监测报告不明原因的肌肉疼痛、压痛或无力的患者的血清CPK水平。根据严重程度，停药，好转后继续使用相同或减少的剂量。
• 高尿酸血症:开始治疗前和治疗期间定期监测血清尿酸水平。根据临床指征开始使用降尿酸药物治疗。
暂停并恢复相同或减少剂量，或根据严重程度永久停药。
• 骨骼骨折:及时评估有骨折体征或症状(如疼痛、活动能力改变、畸形)的患者。
• 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。告知女性生殖潜力对胎儿的潜在风险，并使用有效的非激素避孕方法。
全部分类
瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro
美国施贵宝
用法用量
粤ICP备2021070247号
