vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇，与其他与皮质类固醇结合相同的受体，它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。
【生产企业】Santhera Pharmaceuticals
【规格】口服混悬液；40mg/mL
【商标】Agamree
【通用名】vamorolone
【中文名】瓦莫罗酮
【贮藏条件】
• 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下。原纸箱中允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间；参见USP控制室温度。
• 打开后，将瓶子直立存放在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中。不要冻结。
• 首次开瓶3个月后，丢弃任何未使用的Agamree口服混悬液。
【Agamree适应症】
Agamree是一种皮质类固醇，适用于治疗2岁及以上患者的杜氏肌营养不良症(DMD) 。
【Agamree剂量和给药】
• 推荐剂量为6mg/kg，每天口服一次，最好随餐服用，对于体重超过50kg的患者，每日最大剂量为300mg。
• 对于轻度至中度肝功能不全的患者，推荐剂量为2mg/kg，每日口服一次，最好随餐服用， 对于体重超过50kg的患者，每日最大剂量为100mg。
• 服用超过一周后逐渐减少剂量。
【Agamree禁忌症】
对vamorolone或任何非活性成分过敏者禁用。
【Agamree警告和注意事项】
• 内分泌功能的改变:下丘脑-垂体-肾上腺轴可出现抑制、库欣样特征和高血糖。监测长期使用Agamree的患者的这些情况。
• 免疫抑制和感染风险增加：新感染、潜伏感染恶化、传播或重新激活的风险增加，这些情况可能很严重，有时甚至致命； 感染的体征和症状可能被掩盖。
• 心血管/肾功能的改变：监测长期接受Agamree治疗的患者血压升高并监测钠和钾水平。
• 胃肠道穿孔：某些胃肠道患者的风险增加；疾病体征和症状可能被掩盖。
• 行为和情绪障碍:可能包括欣快、失眠、情绪波动、人格改变、严重抑郁和精神病。
• 对骨骼的影响:长期使用Agamree监测骨密度的降低。
• 眼科影响:可能包括白内障、感染和青光眼；监测长期接受Agamree治疗患者的眼内压。
• 疫苗接种:不要给接受免疫抑制剂量皮质类固醇的患者注射活疫苗或减毒活疫苗。开始接种疫苗前至少4至6周接种减毒活疫苗或活疫苗。
【Agamree药物相互作用】
强效CYP3A4抑制剂：对于体重超过50kg的患者，最大推荐日剂量为4mg/kg，最大日剂量为200mg。
【Agamree不良反应】
最常见的不良反应(Agamree的不良反应>10%，高于安慰剂）是库欣样特征、精神疾病、呕吐、体重增加和维生素D缺乏。
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• 内分泌功能的改变:下丘脑-垂体-肾上腺轴可出现抑制、库欣样特征和高血糖。监测长期使用Agamree的患者的这些情况。
• 免疫抑制和感染风险增加：新感染、潜伏感染恶化、传播或重新激活的风险增加，这些情况可能很严重，有时甚至致命； 感染的体征和症状可能被掩盖。
• 心血管/肾功能的改变：监测长期接受Agamree治疗的患者血压升高并监测钠和钾水平。
• 胃肠道穿孔：某些胃肠道患者的风险增加；疾病体征和症状可能被掩盖。
• 行为和情绪障碍:可能包括欣快、失眠、情绪波动、人格改变、严重抑郁和精神病。
• 对骨骼的影响:长期使用Agamree监测骨密度的降低。
• 眼科影响:可能包括白内障、感染和青光眼；监测长期接受Agamree治疗患者的眼内压。
• 疫苗接种:不要给接受免疫抑制剂量皮质类固醇的患者注射活疫苗或减毒活疫苗。开始接种疫苗前至少4至6周接种减毒活疫苗或活疫苗。
全部分类
瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
瑞士Santhera Pharmaceuticals
用法用量
粤ICP备2021070247号
