[药品商品名]
Kayzoni，品名:凯佐尼，通用名:Crizotinib。
[适应症]
凯佐尼是一种激酶抑制剂，用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
[剂量和给药方法]
1、给药方法
推荐剂量为250mg，口服，每日2次。
肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率<30mL/min)无需透析的患者，每日1次口服250mg。
2、剂型规格
胶囊，250mg、200mg。
3、禁忌症:无。
[警告和注意事项]
肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停，减量或永久终止凯佐尼。
间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者。出现ILD/肺炎的患者永久停止服用本药。
QT间期延长:发生亍2.1%的患者。对亍有QTc延长经历或趋向的患者，或正在服用可能延长QT间期的药物的患者，密切监测心电图呾电解质。暂停，减量或永久终止凯佐尼。
心动过缓:凯佐尼可能导致心动过缓。定期监测心律呾血压。暂停，减量或永久终止凯佐尼。
规力严重损伤:报告约有0.2%的患者。进行眼科评估。规力严重受损的患者停止使用本药。
胚胎毒性:可能导致胎儿损伤。建议采取有效的避孕措施避免潜在的胎儿风险。
[不良反应]
最常见的不良反应(≥25%):药物不良反应有规力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲劳、食欲减退、上呼吸道感染、头晕、神经病变。
[储存方法]
遮光、阴凉干燥处。
温馨提示：
1.如果您发现该药品信息有任何错误，请联系我们修改，我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!
推荐剂量为250mg，口服，每日2次。
肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率<30mL/min)无需透析的患者，每日1次口服250mg。
最常见的不良反应(≥25%):药物不良反应有规力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲劳、食欲减退、上呼吸道感染、头晕、神经病变。
肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停，减量或永久终止凯佐尼。
间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者。出现ILD/肺炎的患者永久停止服用本药。
QT间期延长:发生亍2.1%的患者。对亍有QTc延长经历或趋向的患者，或正在服用可能延长QT间期的药物的患者，密切监测心电图呾电解质。暂停，减量或永久终止凯佐尼。
心动过缓:凯佐尼可能导致心动过缓。定期监测心律呾血压。暂停，减量或永久终止凯佐尼。
规力严重损伤:报告约有0.2%的患者。进行眼科评估。规力严重受损的患者停止使用本药。
胚胎毒性:可能导致胎儿损伤。建议采取有效的避孕措施避免潜在的胎儿风险。
凯佐尼是一种激酶抑制剂，用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
可能会增加克唑替尼血药浓度的药物
克唑替尼与CYP3A强抑制剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度升高。
应避免合并使用下列CYP3A强抑制剂(包括但不仅限于)：阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、克拉霉素、泰利霉素、醋竹桃霉素和伏立康唑。
而西柚或西柚汁也可能会增加克唑替尼的血药浓度，应避免同时食用。
与中度CYP3A抑制剂合并用药时应谨慎。
可能会降低克唑替尼血药浓度的药物
克唑替尼与CYP3A强诱导剂合用可能会导致克唑替尼血药浓度降低。
应避免合并使用下列CYP3A强诱导剂(包括但不仅限于)：卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、利福布丁和圣约翰草。
克唑替尼可能改变其血药浓度的药物
克唑替尼在体内或体外均可抑制CYP3A。
服用克唑替尼的患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A底物(包括但不限于阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司)合并使用。
如果服用克唑替尼胶囊的患者需要合并使用这些治疗指数较窄的CYP3A底物，可能需要减少CYP3A底物的剂量，因为药物合用可产生不良反应。
全部分类
克唑替尼 Crizotinib Kayzoni
老挝东盟制药
用法用量
粤ICP备2021070247号
