生产厂家
日本卫材
性状
白色固体
适应症
TARGRETIN(贝沙罗汀)是一种类维生素A，用于治疗至少一种先前的全身性治疗难以治疗的患者的皮肤T细胞淋巴瘤的皮肤表现。
用法用量
用于治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤。
软胶囊剂：300-400毫克/m2/日;
凝胶剂用法：1次-4次/日
不良反应
主要发生在使用部位，而且轻微。
包括皮疹(73%)，瘙痒(33%)，疼(在应用部位的烧灼感24%)，没有严重的副作用产生。
一项Ⅲ期临床试验(多中心)，美国50例难治性早期皮肤T-细胞淋巴瘤患者，贝沙罗汀凝胶的有效率是44%(8%获完全有效)。
中期治疗时间165天，最长治疗687天。
副作用包括皮疹(72%)，瘙痒(32%)，在应用部位疼(22%)，皮肤失调(16%)，接触性皮(12%)。
贮存方法
存放在2°至25°C(36°至77°F)。 开瓶后，避免暴露于高温和高湿环境。 避光
药物相互作用
贝沙罗汀是一种新型的合成维甲酸类似物，它可以选择性地与维甲酸类X受体(RXR)亚单位(RXRa，RXRb，RXRg)结合，因而可以选择性地发挥其功能并可降低临床用药的毒性;
它可以抑制造血系统及鳞细胞恶性肿瘤细胞系的生长;
它可以诱导一些恶性肿瘤细胞系的程序化死亡;
它可以抑制人鳞细胞肿瘤的异种移植物;
在鼠皮肤癌模型中它可以明显地抑制乳突淋瘤的生长;
对于碳水化合物和脂质代谢研究有应用前景。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
注意事项
•高脂血症：TARGRETIN导致血脂升高。
通过减少剂量，中断，停药和/或降低脂质的治疗来获得基线值，监测和管理治疗过程中的升高。
•胰腺炎：打断TARGRETIN并评估是否可疑。
•肝毒性，胆汁淤积和肝功能衰竭：中断或终止TARGRETIN并评估肝化学测试是否超过正常值上限的三倍。
•甲状腺功能减退：TARGRETIN疗法可引起甲状腺功能减退。
监测并在需要时更换甲状腺激素。
•中性粒细胞减少：监测中性粒细胞减少。
按照指示减少TARGRETIN剂量或中断治疗。
•光敏性：在治疗过程中尽量减少阳光和人造紫外线的照射。
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不良反应
主要发生在使用部位，而且轻微。
包括皮疹(73%)，瘙痒(33%)，疼(在应用部位的烧灼感24%)，没有严重的副作用产生。
一项Ⅲ期临床试验(多中心)，美国50例难治性早期皮肤T-细胞淋巴瘤患者，贝沙罗汀凝胶的有效率是44%(8%获完全有效)。
中期治疗时间165天，最长治疗687天。
副作用包括皮疹(72%)，瘙痒(32%)，在应用部位疼(22%)，皮肤失调(16%)，接触性皮(12%)。
注意事项
•高脂血症：TARGRETIN导致血脂升高。
通过减少剂量，中断，停药和/或降低脂质的治疗来获得基线值，监测和管理治疗过程中的升高。
•胰腺炎：打断TARGRETIN并评估是否可疑。
•肝毒性，胆汁淤积和肝功能衰竭：中断或终止TARGRETIN并评估肝化学测试是否超过正常值上限的三倍。
•甲状腺功能减退：TARGRETIN疗法可引起甲状腺功能减退。
监测并在需要时更换甲状腺激素。
•中性粒细胞减少：监测中性粒细胞减少。
按照指示减少TARGRETIN剂量或中断治疗。
•光敏性：在治疗过程中尽量减少阳光和人造紫外线的照射。
全部分类
贝沙罗汀明胶软胶囊
日本卫材
用法用量
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