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阿西替尼 Axitinib LuciAxi

用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌

  • 别名: 阿昔替尼,英立达,Axitix,Inlyta
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 老挝卢修斯制药
  • 有效期: 24个月
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  阿西替尼片(LuciAxi)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciAxi

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:阿西替尼片

  英文名称:Axitinib tablets

  药品批准文号:08 L 1161/24

  【适应症】

  LuciAxi是一种激酶抑制剂,用于治疗先前一次全身治疗失败后的晚期肾细胞癌。

  【用法用量】

  •起始剂量为每日口服两次,每次5mg。可以根据个人安全性和耐受性进行剂量调整。

  •随餐或空腹均可,间隔约12小时服用LuciAxi剂量。

  •LuciAxi应整片吞下。

  •如果需要强效CYP3A4/5抑制剂,请将LuciAxi剂量减少约一半。

  •对于中度肝损伤患者,将起始剂量减少约一半。

  【规格】

  5mg/片,60片/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  • 已经观察到高血压,包括高血压危象。在开始使用LuciAxi之前,应控制好血压。监测高血压并根据需要进行治疗。对于使用抗高血压药物后仍持续高血压的患者,减少LuciAxi剂量。

  • 已经观察到动脉和静脉血栓形成事件,这些事件可能是致命的。对于这些事件风险增加的患者,请谨慎使用。

  • 已报告出血事件,包括致命事件。LuciAxi尚未在脑转移或最近活动性胃肠道出血的患者中进行研究,所以没有充分的证据,因此不要在这些患者中使用。

  • 发生胃肠道穿孔和瘘管,包括死亡。有胃肠道穿孔或瘘管风险的患者应谨慎使用。

  • 据报道,甲状腺功能减退症需要甲状腺激素替代。在开始使用LuciAxi治疗之前以及整个治疗过程中定期监测甲状腺功能。

  • 在计划手术前至少24小时停止LuciAxi。

  • 观察到可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)。如果出现RPLS的体征或症状,请永久停用LuciAxi。

  • 在开始使用LuciAxi治疗之前和整个治疗过程中定期监测蛋白尿。对于中度至重度蛋白尿,减少剂量或暂时中断LuciAxi治疗。

  • 在LuciAxi治疗期间观察到肝酶升高。在开始使用LuciAxi治疗之前以及整个治疗过程中定期监测ALT、AST和胆红素。

  • 如果用于中度肝损伤患者,应减少LuciAxi的起始剂量。LuciAxi尚未在严重肝损伤患者中进行研究。

  • 根据其作用机制,LuciAxi给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。应告知育龄妇女服用LuciAxi对胎儿的潜在危害,避免怀孕。

  【不良反应】

  最常见(≥20%)的不良反应是腹泻、高血压、疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、掌跖红感觉异常(手足)综合征、体重减轻、呕吐、乏力和便秘。

  【药物相互作用】

  • 避免使用强效CYP3A4/5抑制剂。如果不可避免,减少LuciAxi剂量。

  • 避免使用强效CYP3A4/5诱导剂。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。


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