• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

当前位置: 药直供 > 肿瘤科 > 结直肠癌 > 瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor

瑞戈非尼 Regorafenib LuciRegor

适用于治疗转移性结直肠癌症患者

  • 别名:
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 老挝卢修斯制药
  • 有效期: 24个月
  • 医药资讯
  • 健康科普
  • 健康问答
  • 信息服务
  • 药品展示

温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

  • 药品说明
  • 用法用量
  • 副作用
  • 注意事项
  • 适应症
  • 药物相互作用
  • 常见问答

  瑞戈非尼片(LuciRegor)简易说明书

  请在医师指导下使用

  商品名称:LuciRegor

  生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司

  中文名称:瑞戈非尼片

  英文名称:Regorafenib tablets

  药品批准文号:08 L 1168/24

  【适应症】

  LuciRegor是一种激酶抑制剂,适用于治疗转移性结直肠癌症(CRC)患者,这些患者之前曾接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF治疗,如果是KRAS野生型,还接受过抗EGFR治疗。

  【用法用量】

  •推荐剂量:每28天周期的前21天口服,每日一次,每次160毫克。

  •与食物一起服用LuciRegor(低脂早餐)。

  【规格】

  40mg/片,28片/盒。

  【禁忌症】

  无。

  【警告和预防措施】

  •出血:严重或危及生命的出血应永久停用LuciRegor。

  •皮肤毒性:根据皮肤毒性的严重程度和持续时间,决定中断、减少或停止使用LuciRegor。

  •高血压:对于严重或无法控制的高血压,暂时或永久停用LuciRegor。

  •心脏缺血和梗死:对于新的或急性心脏缺血/梗死,暂停使用LuciRegor,只有在急性缺血事件解决后才能恢复使用。

  •可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):停用LuciRegor。

  •胃肠道穿孔或瘘管:停用LuciRegor。

  •伤口愈合并发症:手术前停止使用LuciRegor。伤口裂开的患者应停止使用。

  •胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。告知女性有胎儿的潜在风险。

  【不良反应】

  最常见的不良反应(≥30%)是乏力/疲劳、食欲和食物摄入减少、手足皮肤反应(HFSR)[掌跖红感觉异常(PPE)]、腹泻、粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音障碍。

  【药物相互作用】

  •强效CYP3A4诱导剂:避免使用强效CYP3A四诱导剂。

  •强效CYP3A4抑制剂:避免使用强效CYP3A四抑制剂。

  【特定人群使用】

  哺乳期:综合考虑药物对母亲和哺乳的利弊,决定是停止用药还是停止哺乳。

  【贮存】

  储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。


温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图