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塞瑞替尼

是治疗肺癌淋巴瘤的靶向药,可显著改善患者的生活质量

  • 别名: 色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib
  • 剂型: 胶囊剂
  • 厂家: 印度卢修斯
  • 有效期: 24个月
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  • 药品说明
  • 用法用量
  • 副作用
  • 注意事项
  • 适应症
  • 药物相互作用
  • 常见问答

  生产厂家

  印度卢修斯

  成分

  5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺|色瑞替尼

  性状

  色瑞替尼为硬明胶胶囊,色瑞替尼内容物为白色至灰白色粉末。色瑞替尼是一种新型的抗肺癌药物。

  适应症

  用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

  用法用量

  每天1次口服750mg。

  空腹给予色瑞替尼(即,不要餐后2小时内给予)。

  不良反应

  最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退,和便秘。

  禁忌

  对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

  贮存方法

  保存于25℃;允许范围为15-30℃ 。

  适用人群

  对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者

  药物相互作用

  CYP3A抑制剂和诱导剂:避免色瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。

  如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂,减低色瑞替尼的剂量。

  CYP3A和CYP2C9底物:避免色瑞替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。

  有效期

  24个月

  剂型

  胶囊剂

  注意事项

  严重和持续胃肠道毒性:在38%患者由于发生腹泻,恶心,呕吐或腹痛调整剂量。

  如止抗吐药或止泻药无反应不给药,然后减低色瑞替尼剂量。

  肝毒性:色瑞替尼可能致肝毒性。

  至少每月监查肝实验室检验。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  间质性肺疾病(ILD)/肺炎:在4%患者中发生。

  在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止色瑞替尼。

  QT间期延长:色瑞替尼可能致QTc间期延长。

  监视心电图和电解质in患者有充血性心脏衰竭,缓慢性心律失常,电解质异常,或患者正在用药物已知延长QTc间期。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  高血糖:色瑞替尼可能致高血糖。

  监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  心动过缓:色瑞替尼可能致心动过缓。

  定期监视心率和血压。

  不给药然后减低剂量,或永久终止色瑞替尼。

  胚胎胎儿毒性:色瑞替尼可能致胎儿危害。

  忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

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