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【pradaxa(dabigatran eteksilat)适应症】
pradaxa一种直接凝血酶抑制剂,适用于在有非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险。
【pradaxa(dabigatran eteksilat)规格】
本品为胶囊装,规格为110mg,每盒60粒。
【pradaxa(dabigatran eteksilat)服用方法】
每天2次,每次1粒。
【pradaxa(dabigatran eteksilat)注意事项】
禁忌证
(1)活动性病理性出血。
(2)对PRADAXA严重超敏性反应史。
(3)机械性人工心脏瓣膜。
警告和注意事项
(1)出血风险:PRADAXA可引起严重和,有时,致命性出血。及时评价失血的体征和症状。
(2)生物人工心脏瓣膜:建议不要用PRADAXA。
(3)暂时终止:避免治疗失误缩小卒中风险。
(4)P-gp 诱导剂和抑制剂:对达比加群暴露影响。
不良反应
最常见不良反应(>15%)是胃炎样症状和出血。
药物相互作用
(1)P-gp诱导剂利福平[利福平]:避免与PRADAXA共同给药。
(2)P-gp抑制剂决奈达隆[dronedarone]和全身性酮康唑[ketoconazole]在患者有中度肾受损(CrCl 30-50 mL/min):考虑减低PRADAXA剂量至75 mg每天2次。
(3)P-gp抑制剂在有严重肾受损患者(CrCl <30 mL/min):建议不使用PRADAXA。
特殊人群中使用
老年人使用:随年龄出血风险增加
每天2次,每次1粒。
最常见不良反应(>15%)是胃炎样症状和出血。
(1)出血风险:PRADAXA可引起严重和,有时,致命性出血。及时评价失血的体征和症状。
(2)生物人工心脏瓣膜:建议不要用PRADAXA。
(3)暂时终止:避免治疗失误缩小卒中风险。
(4)P-gp 诱导剂和抑制剂:对达比加群暴露影响。
pradaxa一种直接凝血酶抑制剂,适用于在有非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险。
(1)P-gp诱导剂利福平[利福平]:避免与PRADAXA共同给药。
(2)P-gp抑制剂决奈达隆[dronedarone]和全身性酮康唑[ketoconazole]在患者有中度肾受损(CrCl 30-50 mL/min):考虑减低PRADAXA剂量至75 mg每天2次。
(3)P-gp抑制剂在有严重肾受损患者(CrCl <30 mL/min):建议不使用PRADAXA。
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