【储存条件】
储存在30°C以下，避光
【适应症】
适用于治疗成年及2个月以上儿童对ceftaroline fosamil具感受性菌种的社区性肺炎及复杂性皮肤与软组织感染。
【用法用量】
1、成人及12岁至<18岁体重≥33公斤的青少年使用剂量
Zinforo的一般建议剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。对于已证实或怀疑由金黄色葡萄球菌(对ceftaroline的MIC<2毫克/升)引起之cSSTI治疗，Zinforo的剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。仅用于治疗已证实或怀疑由S. aureus (对ceftaroline的MIC=2毫克/升到4毫克/升)引起的cSSTI成人病人，Zinforo的剂量为每8小时约120分钟静脉输注600毫克。
2、2个月至12岁(未满)儿童以及12岁至18岁(未满)且体重小于33公斤青少年。Zinforo的建议剂量是基于儿童的年龄和体重。每8小时约60分钟静脉输注Zinforo。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。每8小时使用剂量不应超过400毫克。
【注意事项】
1. 有可能发生晕眩的不良反应而影响机器驾驶及操作的能力。
2. Zinforo粉末应使用20毫升无菌注射用水配制。
3. 稀释剂制备为静脉输注液后，应在6小时内使用。已证实在2-8°C下，使用中的化学及物理稳定性可维持24小时。稀释药品自冷藏取出至室温后，必须在6小时内使用。
【副作用】
腹泻、头痛、恶心、搔痒。
【禁忌】
1. 对其中有效成分或任何赋形剂过敏。
2. 对头孢子菌素类抗菌剂过敏。
3. 对其他类型β内醯胺(β-lactam)抗菌剂(盘尼西林类[penicillins]或碳青霉烯类[carbapenems])产生立即严重过敏。
【药理作用】
Ceftaroline属于头孢子菌素类药物，对格兰氏阳性及格兰氏阴性细菌具有活性。体外试验已证实ceftaroline可透过结合至盘尼西林结合蛋白(PBP)而抑制细菌细胞壁合成，故具有杀菌能力。 Ceftaroline也与在二甲苯青霉素抗药性的金黄色葡萄球菌或对盘尼西林不具易感性的肺炎链球菌中所发现的经改变之PBPs具有高度亲和力。
Ceftaroline针对这些菌株的最低抑菌浓度(MIC)皆落于易感性的范围之内，故可有效对抗这些微生物。
【药物相互作用】
可能与其他药物产生相互作用，特别是与抗生素、利尿剂、抗凝药和非甾体抗炎药等。合用这些药物可能影响疗效，增加副作用风险。因此，在使用Zinforo前，务必告知医生正在使用的所有药物。医生会评估风险并给出建议。用药期间，如出现不适或异常反应，请及时就医并告知用药情况，确保用药安全有效。
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【用法用量】
1、成人及12岁至<18岁体重≥33公斤的青少年使用剂量
Zinforo的一般建议剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。对于已证实或怀疑由金黄色葡萄球菌(对ceftaroline的MIC<2毫克/升)引起之cSSTI治疗，Zinforo的剂量为每12小时约60分钟静脉输注600毫克。仅用于治疗已证实或怀疑由S. aureus (对ceftaroline的MIC=2毫克/升到4毫克/升)引起的cSSTI成人病人，Zinforo的剂量为每8小时约120分钟静脉输注600毫克。
2、2个月至12岁(未满)儿童以及12岁至18岁(未满)且体重小于33公斤青少年。Zinforo的建议剂量是基于儿童的年龄和体重。每8小时约60分钟静脉输注Zinforo。治疗持续的时间应依治疗之感染类型、严重程度和病人的临床反应而定。每8小时使用剂量不应超过400毫克。
【注意事项】
1. 有可能发生晕眩的不良反应而影响机器驾驶及操作的能力。
2. Zinforo粉末应使用20毫升无菌注射用水配制。
3.
稀释剂制备为静脉输注液后，应在6小时内使用。已证实在2-8°C下，使用中的化学及物理稳定性可维持24小时。稀释药品自冷藏取出至室温后，必须在6小时内使用。
全部分类
头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil Zinforo
美国辉瑞
用法用量
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