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适应症和用途
KERYDIN是一种oxaborole抗真菌药适用为由于红色毛癣菌[Trichophyton rubrum]或须癣毛癣菌[Trichophyton mentagrophytes]趾甲甲真菌病的局部治疗。
剂量和给药方法
⑴应用KERYDIN至受影响的趾甲每天1次共48周.
⑵KERYDIN应被应用至正在治疗的整个趾甲表面和每个趾甲的尖下。
⑶只为局部使用。
⑷不为口,眼,或阴道内使用。
剂型和规格
溶液,5%。
禁忌证
无。
不良反应
用KERYDIN治疗受试者中常见不良反应发生在≥1%包括应用部位表皮脱落,趾甲内生,应用部位红斑,和应用部位皮炎。
注意事项
注意需遵循医嘱。孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。同时,避免与其他抗真菌药物同时使用,以免发生相互作用。用药期间,如出现不适或异常反应,如红肿、瘙痒等,应立即停药并就医。
药物相互作用
药物相互作用尚未明确。为确保用药安全,患者在使用期间应告知医生正在使用的所有药物。特别是当同时使用其他抗真菌药物时,应特别谨慎,以免发生不必要的药物相互作用。
⑴应用KERYDIN至受影响的趾甲每天1次共48周.
⑵KERYDIN应被应用至正在治疗的整个趾甲表面和每个趾甲的尖下。
⑶只为局部使用。
⑷不为口,眼,或阴道内使用。
用KERYDIN治疗受试者中常见不良反应发生在≥1%包括应用部位表皮脱落,趾甲内生,应用部位红斑,和应用部位皮炎。
注意需遵循医嘱。孕妇、哺乳期妇女及儿童禁用。同时,避免与其他抗真菌药物同时使用,以免发生相互作用。用药期间,如出现不适或异常反应,如红肿、瘙痒等,应立即停药并就医。
KERYDIN是一种oxaborole抗真菌药适用为由于红色毛癣菌[Trichophyton rubrum]或须癣毛癣菌[Trichophyton mentagrophytes]趾甲甲真菌病的局部治疗。
药物相互作用尚未明确。为确保用药安全,患者在使用期间应告知医生正在使用的所有药物。特别是当同时使用其他抗真菌药物时,应特别谨慎,以免发生不必要的药物相互作用。
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