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适应证和用途
Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
剂量和给药方法
Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重,给予 4周间隔共6次注射。
剂型和规格
单次使用小瓶浓度1,000 kBq/mL(27微居里/mL)在参比日期有总放射性6,000 kBq/小瓶(162 微居里/小瓶)在参比日期
禁忌证
妊娠
警告和注意事项
骨髓抑制:治疗开始前和每剂量Xofigo前测量血计数。如治疗后6至8周内血液学值未恢复终止Xofigo。严密监视患者受损骨髓保留。在尽管支持医护措施仍经受危及生命并发症患者终止Xofigo。
不良反应
接受 Xofigo患者中最常见不良反应(≥ 10%)是恶心,腹泻,呕吐,和周围水肿。
Xofigo最常见实验室异常(≥ 10%)是贫血,淋巴细胞减少,白细胞减少,血小板减少,和中性粒细胞减少。
Xofigo的给药方案是50 kBq (1.35 微居里)每kg体重,给予 4周间隔共6次注射。
接受 Xofigo患者中最常见不良反应(≥ 10%)是恶心,腹泻,呕吐,和周围水肿。
Xofigo最常见实验室异常(≥ 10%)是贫血,淋巴细胞减少,白细胞减少,血小板减少,和中性粒细胞减少。
骨髓抑制:治疗开始前和每剂量Xofigo前测量血计数。如治疗后6至8周内血液学值未恢复终止Xofigo。严密监视患者受损骨髓保留。在尽管支持医护措施仍经受危及生命并发症患者终止Xofigo。
Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治疗
药物相互作用目前尚未完全明确。由于其为放射性治疗药物,主要影响骨骼系统,与其他药物的直接相互作用可能较少。然而,患者在使用的同时若服用其他药物,特别是影响骨骼代谢的药物,可能会影响其疗效。
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