• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

当前位置: 药直供 > 皮肤科 > 疱疹 > 阿昔洛韦 Aciclovir zovirax

阿昔洛韦 Aciclovir zovirax

治疗皮肤及粘膜的单纯疱疹病毒感染,包括初发及复发性外生殖器疱疹;单纯疱疹脑炎;免疫缺陷者的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染;带状疱疹病毒感染;也可用于慢性乙型肝炎

  • 别名: 舒维疗 阿昔洛韦纳
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 美国格兰素史克制药公司
  • 有效期: 24个月
  • 医药资讯
  • 健康科普
  • 健康问答
  • 信息服务
  • 药品展示

温馨提示:外观包装仅供参考;药品信息仅供医学药学专业人士阅读。

同类药品

  • 阿昔洛韦	Aciclovir	zovirax

    阿昔洛韦 Aciclovir zovirax

    治疗皮肤及粘膜的单纯疱疹病毒感染,包括初发及复发性外生殖器疱疹;单纯疱疹脑炎;免疫缺陷者的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染;带状疱疹病毒感染;也可用于慢性乙型肝炎

    美国格兰素史克制药公司

  • 药品说明
  • 用法用量
  • 副作用
  • 注意事项
  • 适应症
  • 药物相互作用
  • 常见问答

  【功能与主治】

  舒维疗zovirax治疗皮肤及粘膜的单纯疱疹病毒感染,包括初发及复发性外生殖器疱疹;单纯疱疹脑炎;免疫缺陷者的水痘带状疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染;带状疱疹病毒感染;也可用于慢性乙型肝炎。

  【型号与规格】

  200mg/25片装。

  【用法与用量】

  口服:成人每次200mg,老人每次150mg,每日3次~4次。

  【临床研究】

  抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:

  ①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;

  ②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。 该品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。

  该品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。

  【注意事项】

  ①对本品有过敏史者禁用。

  ②肾功能异常者、儿童和孕妇慎用。

  ③本品呈碱性,避免与其他药物合用。

  ④静脉注射时慎防本品外溢。

  【不良反应及禁忌】

  1.偶见发热、头痛、皮疹、低血压等,停药后症状迅速消失。

  2.部分病人静脉注射后发生静脉炎以及血谷草转氨酶活性升高。

  3.大剂量静脉滴注可引起尿结晶而致肾小管阻塞,肌酐和尿素氨升高。

  4.口服的主要副作用有恶心、呕吐、腹泻等。

  5.外用可出现疼痛等一过性局部刺激症状。

  【禁忌】

  对本品有过敏史者禁用。

  【孕妇用药】

  慎用,请遵医嘱。

  【儿童用药】

  慎用,请遵医嘱。

  【药品相互作用】

  1.静脉给药时与干扰素或甲氨蝶呤(鞘内)合用,可能引起精神异常,应慎用。

  2.静脉给药时与肾毒性药物合用可加重肾毒性,特别对肾功能不全者更易发生。

  3.丙磺舒可减少该品静脉给药时药物自肾小管的分泌,使血药浓度增高,消除半衰期延长,毒性增加。

  4.与齐多夫定合用可引起肾毒性,表现为深度昏睡和疲劳。丙磺舒、β内酰胺类可提高该品的血药浓度。该品与氨基糖甙类合用,可增加肾毒性。该品与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,并用丙磺舒可使该品的排泄减慢,半衰期延长,体内药物量蓄积。

  【贮藏】

  常温下避光贮藏。


温馨提示:
1.如果您发现该药品信息有任何错误,请联系我们修改,我们将热忱感谢您的批评指正!
2.本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考!

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图