问题什么是肺动脉高压？

肺动脉高压（Pulmonary Arterial Hypertension，PAH）是一种复杂的、罕见的疾病，它导致肺动脉及相关血管内的血压升高。这种疾病会使心脏需要更多的努力来推动血液通过肺部，最终可能导致心脏功能受损。PAH的确切原因并不完全清楚，但可能是由于肺部血管的狭窄和/或受损引起的。

肺动脉高压可能是遗传的，也可能与其他疾病如结缔组织疾病、先天性心脏病、艾滋病等有关。一些药物、特定的心脏疾病、慢性肺病、过敏反应等也可能引起或加重PAH。

患有PAH的患者可能经历呼吸急促、乏力、胸痛、晕厥以及水肿等症状。随着疾病的发展，这些症状可能逐渐加重，最终影响患者的生活质量。

PAH的诊断需要一系列的检查，包括体格检查、心电图、超声心动图和心导管检查等。早期诊断对于治疗PAH至关重要，因为畸形血管损害一旦发生可能难以逆转。

治疗PAH的方法包括药物治疗、手术干预以及改变生活方式。药物治疗可以帮助扩张血管、减低肺动脉内的血压，从而减轻心脏的负担。在某些情况下，手术干预如肺动脉内的支架置入可能是必要的。此外，改变生活方式如避免重体力活动、戒烟、保持身体健康也可以帮助管理PAH。

总的来说，PAH是一种需要及时诊断和积极治疗的疾病。虽然PAH对患者的生活质量造成了不小的影响，但通过医疗团队的有效管理和患者的合作，可以有效缓解症状，延缓疾病的发展，提高患者的生活质量。如果怀疑自己患有PAH，应立即咨询医生以获取进一步的诊断和治疗建议。