• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 健康问答 > 氘可来昔替尼中国上市时间?

问题氘可来昔替尼中国上市时间?

氘可来昔替尼(Delgocitinib)是一种治疗中度至重度银屑病的新型口服药物。该药物在全球范围内引起了广泛的关注和研究,以期为银屑病患者带来更加有效和安全的治疗选择。那么,氘可来昔替尼何时在中国上市呢?

好问题 3
分享
浏览量 1062
提问时间: 2023-03-06 14:29:14
回答

  氘可来昔替尼(Delgocitinib)是一种治疗中度至重度银屑病的新型口服药物。该药物在全球范围内引起了广泛的关注和研究,以期为银屑病患者带来更加有效和安全的治疗选择。那么,氘可来昔替尼何时在中国上市呢?

604_P_1678052442808.jpg

  根据相关报道,氘可来昔替尼的开发公司——Celgene早在2018年就已经在全球范围内开展了多项临床试验,并在2020年提交了新药申请。目前在美国、欧洲等地区,氘可来昔替尼已经获批上市,成为银屑病治疗领域中的一种重要药物。

  而对于中国市场,氘可来昔替尼也在2019年获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评资格。这一举措表明,NMPA对于该药物的审评工作将会进行加速,为患者尽早提供该药物的治疗选择。

  据了解,目前氘可来昔替尼已经在中国完成了所有的关键性临床试验,同时也通过了质量一致性评价等相关审评程序。因此,我们可以预期,在不久的将来,氘可来昔替尼将会获批在中国上市。

  然而,具体的上市时间目前尚未公布。鉴于氘可来昔替尼在国内的审评工作已经完成,相信其上市时间也不会太远。一旦这一药物在中国上市,将为大量银屑病患者带来福音,帮助他们获得更好的治疗效果和生活质量。

  总之,氘可来昔替尼是一种备受瞩目的银屑病治疗新药,我们期待着它尽快在中国上市,并为患者们带来福音。


24小时药师咨询 氘可来昔替尼的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
  • Deucravacitinib基本信息

    Deucravacitinib
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 德卡伐替尼基本信息

    德卡伐替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      美国施贵宝

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝贝泉生物

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。

  • 氘可来昔替尼基本信息

    氘可来昔替尼
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      孟加拉ZISKA

    • 适应症:

      用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病(牛皮癣)成人患者

  • 氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra基本信息

    氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
    • 剂型:

      片剂

    • 厂家:

      老挝卢修斯制药

    • 适应症:

      适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者

回答时间:2023-03-06 14:34:02

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图