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摘要:恩诺单抗通用名为Enfortumab,是一种首个得到美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市治疗转移性泌尿系统癌症(mUC)的药物。人体免疫系统的细胞——B细胞会产生一种叫做恩诺单抗的特殊抗体,它能精准结合特定的蛋白?
恩诺单抗通用名为Enfortumab,是一种首个得到美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市治疗转移性泌尿系统癌症(mUC)的药物。人体免疫系统的细胞——B细胞会产生一种叫做恩诺单抗的特殊抗体,它能精准结合特定的蛋白质抑制癌细胞的生长,这种抗体能同时绑定两个不同的靶标,其中一个靶标是mUC患者大多数都表达的一种叫做Nectin-4的蛋白质,而另一个靶标叫做CD3,即靶向T细胞的蛋白质,它可以提高包括CD4和CD8 T细胞的免疫细胞浓度,在恩诺单抗结合Nectin-4后,该抗体通过造成癌细胞所处的微环境淹没,从而诱导T细胞增多,破坏并减少肿瘤负担,从而达到治疗目的。
Enfortumab在治疗转移性泌尿系统癌症中表现出很高的效果,简单来说,它可以延长mUC患者的存活期和生活质量。通过临床试验,Enfortumab可以单独使用或与宝珀单抗(又称免疫检查点抑制剂),如帕姆单抗或阿伯西酞普胺等联合治疗,这使得mUC患者的治愈和康复更加有希望。
该药物是由西格玛-塔乐兹(Seattle Genetics)与阿仑膦酸制药公司在美国合作研发的,于2020年美国获得FDA批准上市,是一种全人源的药物,并且通过了Doublet评估,这意味着它与免疫调节的剂量方案结合能够在固定的时间内升至一定的有效浓度,因此而且它的疗效相对更高,有可能成为mUC患者的首选药物。
Enfortumab具有结构简单、半衰期短、免疫原性小的特点,它注射后能够快速进入体内,进一步降低肿瘤的抵抗性和免疫原性,使T细胞对肿瘤的攻击更加有效,从而提高患者的康复率和存活期,减缓患者经历的不适生理过程,提高活力和生活质量。
总的来说,Enfortumab是一款新型的治疗mUC的单抗药物,已被FDA批准上市,它具有结构简单、半衰期短、免疫原性小的特点。在临床试验中,它表现出很高的效果,可以延长mUC患者的存活期和改善患者的生活质量。Enfortumab为mUC患者带来了新的治疗希望,是一款备受期待的抗癌药物。
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适用于治疗局部晚期转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者先前已接受程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂辅助治疗或含铂化疗
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