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阿达格拉西布(Adagrasib)国内有没有上市

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摘要：阿达格拉西布(Adagrasib)国内有没有上市,Adagrasib(Adagrasib)于2022年12月12日经美国FDA批准上市。

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2025-04-08 09:06:49 发布
  • 阿达格拉西布

    阿达格拉西布

    治疗非小细胞肺癌，客观缓解率43%

    美国Mirati

  • 阿达格拉西布(Adagrasib)LuciAlda

    阿达格拉西布(Adagrasib)LuciAlda

    适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者

    卢修斯医药(老挝)有限公司

阿达格拉西布(Adagrasib)国内有没有上市,Adagrasib(Adagrasib)于2022年12月12日经美国FDA批准上市。

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种新型的小分子靶向药物，主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。随着对肺癌治疗方案的不断完善，阿达格拉西布的上市情况备受关注。本文将探讨阿达格拉西布在中国的上市情况及其市场前景。

1. 阿达格拉西布的药物背景

阿达格拉西布是一种针对KRAS G12C突变的抑制剂，这种突变在多种癌症中较为常见，特别是在非小细胞肺癌中。KRAS是一个重要的驱动基因，其突变通常与肿瘤的进展和预后不良相关。因此，阿达格拉西布的出现为这一患者群体带来了新的治疗希望。

2. 阿达格拉西布的临床试验结果

阿达格拉西布的临床试验显示，其在治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中具有良好的疗效。根据相关研究，接受阿达格拉西布治疗的患者在肿瘤控制率和生存期方面表现出显著改善。这样的效果使得阿达格拉西布成为靶向治疗肺癌领域的一个重要候选药物。

3. 国内市场的审评与上市动态

截至目前，阿达格拉西布在中国尚未正式上市。中国药品监督管理局（NMPA）正在对该药物进行审评。尽管国际上已有部分国家和地区批准其上市，但国内的上市进程可能受到审批流程、临床数据提交和市场需求等多种因素的影响。

4. 未来展望

随着肺癌患者对靶向治疗需求的增加，加之阿达格拉西布的临床有效性，预计其在国内上市后将受到广泛关注。医生和患者对于该药物的期望非常高，希望它能够为更多KRAS突变患者带来新的治疗选择。

尽管阿达格拉西布在国内尚未上市，但其潜在价值不容小觑。希望未来的审评能够顺利推进，让患者尽快受益于这一新型抗癌药物。对于肺癌患者及其家属来说，关注阿达格拉西布的最新进展，将有助于他们更好地把握治疗机会。

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2025-04-08 09:06:49 更新

  • 阿达格拉西布基本信息

    阿达格拉西布
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      美国Mirati

    • 适应症：

      治疗非小细胞肺癌，客观缓解率43%

  • 阿达格拉西布(Adagrasib)LuciAlda基本信息

    阿达格拉西布(Adagrasib)LuciAlda
    • 剂型：

      片剂

    • 厂家：

      卢修斯医药(老挝)有限公司

    • 适应症：

      适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的 KRASG12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者

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