• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 培非格司亭在国内上市了吗

培非格司亭在国内上市了吗

作者头像
药直供药师

摘要:培非格司亭在国内上市了吗,培非格司亭(pegfilgrastim)于2002年由美国食品和药物管理局FDA批准上市,于2023年2月21日中国批准上市。

有用 124
浏览 1121次
2025-03-18 13:29:24 发布

培非格司亭在国内上市了吗,培非格司亭(pegfilgrastim)于2002年由美国食品和药物管理局FDA批准上市,于2023年2月21日中国批准上市。

培非格司亭(pegfilgrastim)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物,特别适用于化疗后防止感染的患者。随着国内医疗市场的不断发展,许多新药逐渐进入市场,本文将探讨培非格司亭在中国的上市情况以及其对患者的影响。

1. 培非格司亭简介

培非格司亭是由基因工程技术生产的重组人粒细胞刺激因子,能够有效刺激骨髓生成中性粒细胞,从而改善患者的免疫功能,帮助减少化疗引起的中性粒细胞减少症的风险。中性粒细胞是人体免疫系统的重要组成部分,数量不足容易使患者面临严重感染的风险。

2. 国内上市进展

截至目前,培非格司亭已经在多个国家和地区得到了批准,但在中国的上市进展仍然受到广泛关注。根据最新的市场信息,培非格司亭在中国尚未正式上市。随着中国监管机构对创新药物的审批流程的加快,预期其上市的时间将进一步缩短。

3. 疗效与安全性

培非格司亭在临床试验中显示了显著的疗效。有研究表明,它能够有效减少化疗相关的中性粒细胞减少症发生率,从而降低患者因感染住院的风险。同时,该药在安全性方面也表现良好,副作用相对较少,耐受性高。

4. 对患者的希望

培非格司亭的上市将为许多中性粒细胞减少症患者带来新希望。特别是在接受化疗的癌症患者中,拥有更有效的预防感染的手段,无疑能够提升其生存质量。此外,培非格司亭的引入也将推动国内肿瘤治疗的进步,使患者能够得益于全球最新的治疗方案。

培非格司亭作为一种有效的中性粒细胞刺激剂,其在中国的上市备受期待。一旦正式上市,它将为广大中性粒细胞减少症患者提供新的治疗选择,帮助他们更好地应对疾病挑战。希望不久的将来,患者能够早日获益于这一创新药物。

24小时药师咨询 培非格司亭的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2025-03-18 13:29:24 更新
  • 培非格司亭 pegfilgrastim neulastim基本信息

    培非格司亭 pegfilgrastim neulastim
    • 剂型:

      注射液

    • 厂家:

      美国Amgen

    • 适应症:

      用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图