达比加群酯的主要成份是什么

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摘要：达比加群酯的主要成份是什么,达比加群酯(Dabigatran etexilate)主要成分为：甲磺酸达比加群酯。化学名称：β-丙氨酸，N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-乙酯，甲磺酸盐。分子式：C34H41N7O5·CH4O3S。分子量：723.84。

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2025-03-05 17:22:06 发布

达比加群酯的主要成份是什么,达比加群酯(Dabigatran etexilate)主要成分为：甲磺酸达比加群酯。化学名称：β-丙氨酸，N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-乙酯，甲磺酸盐。分子式：C34H41N7O5·CH4O3S。分子量：723.84。

达比加群酯（Dabigatran etexilate）是一种口服抗凝药物，主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险。这种药物在临床实践中得到了广泛应用，并因其良好的安全性和有效性而受到医生和患者的青睐。本文将深入探讨达比加群酯的主要成分及其作用机制，以帮助读者更好地理解这种重要药物。

1. 达比加群酯的化学结构

达比加群酯的主要成分为达比加群（Dabigatran），它是一种直接的口服抗凝药物。达比加群的化学结构属于氨基酸类化合物，其分子式为C34H41N7O5S，分子量约为627.84 g/mol。作为一种酯化物，达比加群酯在体内会被酯酶水解，转化为其活性形式达比加群。这一化学反应使得药物能够快速释放有效成分，在体内发挥抗凝作用。

2. 作用机制

达比加群的主要作用机制是直接抑制凝血酶（凝血因子IIa），从而防止纤维蛋白的形成。纤维蛋白是血凝块的主要组成部分，抑制凝血酶的活性可以有效降低血栓形成的风险。与传统的抗凝药物（如华法林）相比，达比加群具有更为明确的作用靶点，能够在临床应用中提供更加稳定的抗凝效果，避免了因食物或其他药物引起的相互作用。

3. 医学应用

达比加群酯特别适用于非瓣膜性房颤患者，这类患者因心房颤动导致血流紊乱，增加了卒中和全身性栓塞的风险。因此，使用达比加群酯能够有效降低这些风险，保护患者的生命安全。此外，达比加群还被用于其他治疗领域，如深静脉血栓和肺栓塞的管理，为更多患者提供了安全的抗凝选择。

4. 安全性与不良反应

尽管达比加群酯在临床应用中展现了良好的效果，但仍需关注其潜在的不良反应。常见的不良反应包括出血、消化道不适等。对于高危患者，特别是那些存在出血风险的患者，使用达比加群酯时需进行仔细评估和监测。此外，因其药代动力学特性，建议在肾功能受损的患者中谨慎使用，以期减少不良反应的发生。

达比加群酯作为一种创新的抗凝药物，通过其主要成分达比加群，为非瓣膜性房颤患者提供了有效的卒中和全身性栓塞风险控制方案。了解其化学成分及作用机制，有助于医务工作者更好地管理患者的抗凝治疗，提升治疗效果。同时，患者在使用此类药物时，需遵循医嘱，定期监测，以确保安全有效。

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2025-03-05 17:22:06 更新

达比加群酯 Dabigatran etexilate Pradaxa基本信息
达比加群酯 Dabigatran etexilate Pradaxa
- 剂型：
  胶囊剂
- 厂家：
  德国Boehringer Ingelheim
- 适应症：
  适用于在有非瓣膜性房颤患者中减低卒中和全身性栓塞风险